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J Pediatr Hematol Oncol ; 42(8): e810-e812, 2020 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31688661

RESUMO

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease with localized to disseminated clinical features. Thyroid involvement in LCH is rare and presenting as either a single-organ or multisystem disease, it is usually misinterpreted as another thyroid disorder. Therefore, the LCH diagnosis is often delayed. We report a pediatric case of LCH with thyroid involvement as the initial clinical manifestation progressing to respiratory failure. Clinicians should note insidious extrathyroidal laboratory abnormalities and consider infiltrative thyroid diseases, such as LCH. Systematic clinical and laboratory investigations are needed to prevent delayed diagnosis because the classic features of LCH may become evident only over time.


Assuntos
Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Hipotireoidismo/diagnóstico , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Pré-Escolar , Diagnóstico Tardio , Histiocitose de Células de Langerhans/complicações , Histiocitose de Células de Langerhans/terapia , Humanos , Hipotireoidismo/complicações , Hipotireoidismo/terapia , Masculino , Prognóstico , Insuficiência Respiratória/complicações , Insuficiência Respiratória/terapia
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