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Nutr Cancer ; 65(6): 857-65, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23909730

RESUMO

Hereditary nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is caused by PTCH1 gene mutations that result in diverse neoplasms including medulloblastoma (MB). Epidemiological studies report reduced pediatric brain tumor risks associated with maternal intake of prenatal vitamins containing folic acid (FA) and FA supplements specifically. We hypothesized that low maternal FA intake during the perigestational period would increase MB incidence in a transgenic NBCCS mouse model, which carries an autosomal dominant mutation in the Ptch1 gene. Female wild-type C57BL/6 mice (n = 126) were randomized to 1 of 3 diets with differing FA amounts: 0.3 mg/kg (low), 2.0 mg/kg (control), and 8.0 mg/kg (high) 1 mo prior to mating with Ptch1 (+/-) C57BL/6 males. Females were maintained on the diet until pup weaning; the pups were then aged for tumor development. Compared to the control group, offspring MB incidence was significantly lower in the low FA group (Hazard Ratio = 0.47; 95% confidence interval 0.27-0.80) at 1 yr. No significant difference in incidence was observed between the control and high FA groups. Low maternal perigestational FA levels may decrease MB incidence in mice genetically predisposed to tumor development. Our results could have implications for prenatal FA intake recommendations in the presence of cancer syndromes.


Assuntos
Síndrome do Nevo Basocelular/tratamento farmacológico , Suplementos Nutricionais , Deficiência de Ácido Fólico/patologia , Ácido Fólico/administração & dosagem , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Materna , Meduloblastoma/tratamento farmacológico , Receptores de Superfície Celular/genética , Animais , Síndrome do Nevo Basocelular/complicações , Síndrome do Nevo Basocelular/genética , Modelos Animais de Doenças , Feminino , Deficiência de Ácido Fólico/complicações , Deficiência de Ácido Fólico/tratamento farmacológico , Predisposição Genética para Doença , Masculino , Meduloblastoma/complicações , Meduloblastoma/genética , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Mutação , Receptores Patched , Receptor Patched-1 , Gravidez , Receptores de Superfície Celular/metabolismo
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