Detalhe da pesquisa
1.
Apert and Crouzon syndromes-Cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects.
Am J Med Genet A
; 170(6): 1532-7, 2016 06.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27028366
2.
Richieri-Costa-Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type. An overview of the Brazilian cases.
Am J Med Genet A
; 155A(2): 322-31, 2011 Feb.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21271648
3.
Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case.
Am J Med Genet A
; 152A(12): 3164-72, 2010 Dec.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21108403
4.
Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a Brazilian family.
Cleft Palate Craniofac J
; 47(5): 548-52, 2010 Sep.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20184424
5.
Possible new syndrome: Left ventricular noncompaction, partial agenesis of the corpus callosum, and developmental delay in a Brazilian child.
Am J Med Genet A
; 149A(5): 1041-5, 2009 May.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19396836
6.
Ações de teleducação interativa em saúde vocal baseadas na dinâmicado projeto jovem doutor / Activities of interactive teleducation in vocal health based on the young doctor dynamics
Distúrb. comun
; 24(3): 359-368, dez. 2012. ilus, tab, graf
Artigo
Português
| Index Psi (psicologia) | ID: psi-61095
7.
Ações de teleducação interativa em saúde vocal baseadas na dinâmicado projeto jovem doutor / Activities of interactive teleducation in vocal health based on the young doctor dynamics
Distúrb. comun
; 24(3)dez. 2012. ilus, tab, graf
Artigo
Português
| LILACS | ID: lil-663184
8.
Nonprogressive congenital cerebellar ataxia, iris heterochromia, mental retardation and language impairment in two brothers.
Clin Dysmorphol
; 19(2): 76-78, 2010 Apr.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20147839