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Bioorg Med Chem Lett ; 25(17): 3681-5, 2015 Sep 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26122210

RESUMO

The design, synthesis, and DNA binding properties of azaHx-PI or p-anisyl-4-aza-benzimidazole-pyrrole-imidazole (5) are described. AzaHx, 2-(p-anisyl)-4-aza-benzimidazole-5-carboxamide, is a novel, fluorescent DNA recognition element, derived from Hoechst 33258 to recognize G·C base pairs. Supported by theoretical data, the results from DNase I footprinting, CD, ΔT(M), and SPR studies provided evidence that an azaHx/IP pairing, formed from antiparallel stacking of two azaHx-PI molecules in a side-by-side manner in the minor groove, selectively recognized a C-G doublet. AzaHx-PI was found to target 5'-ACGCGT-3', the Mlu1 Cell Cycle Box (MCB) promoter sequence with specificity and significant affinity (K(eq) 4.0±0.2×10(7) M(-1)).


Assuntos
Benzimidazóis/química , DNA/metabolismo , Corantes Fluorescentes/química , Nylons/química , Pirróis/química , Antígenos de Neoplasias/genética , Antígenos de Neoplasias/metabolismo , Pareamento de Bases , Benzimidazóis/síntese química , Benzimidazóis/metabolismo , Sítios de Ligação , Técnicas de Química Sintética , Dicroísmo Circular , DNA/química , DNA Topoisomerases Tipo II/genética , DNA Topoisomerases Tipo II/metabolismo , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Desoxirribonuclease I/química , Desenho de Fármacos , Corantes Fluorescentes/metabolismo , Nylons/síntese química , Regiões Promotoras Genéticas , Pirróis/síntese química , Pirróis/metabolismo
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