1.
Br J Haematol
; 112(4): 975-80, 2001 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-11298595
RESUMO
Multicolour fluorescence in situ hybridization (M-FISH) simultaneously detects all 24 human chromosomes in unique fluorescent colours. The identification of diagnostically critical gene rearrangement(s) in complex karyotypes of haematological disorders continues to be a challenge. We present five cases in which t(9;11), complex t(8;22), t(12;21) and t(11;14) were detected primarily using M-FISH and were confirmed using locus-specific probes. We conclude that M-FISH can be effective in complete characterization of critical gene rearrangements in haematological disorders.
Assuntos
Rearranjo Gênico , Neoplasias Hematológicas/genética , Doença Aguda , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Linfoma de Burkitt/genética , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Lactente , Cariotipagem/métodos , Leucemia Mieloide/genética , Linfoma de Célula do Manto/genética , Masculino , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética
2.
Dent News (Lond)
; 5(1): 7-8, 1968 Jan.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-4969391
3.
Dent Delin
; 17(4): 15-6, 1966.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-5230548
4.
Br J Clin Pract
; 21(5): 237-40, 1967 May.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-4963172
5.
Br J Clin Pract
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Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-4895652
6.
Br J Clin Pract
; 25(12): 544-6, 1971 Dec.
Artigo
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| MEDLINE
| ID: mdl-5143653