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Mol Genet Metab ; 68(4): 507-10, 1999 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10607481

RESUMO

We estimate the allele frequencies of two single nucleotide polymorphisms (1410 C --> T) and (1521 A --> C) in the coding region of PAX2. The coding region single nucleotide polymorphisms (cSNPs) were identified by sequencing of amplimers of PAX2 exon 8 exhibiting variant migration patterns in the course of genomic DNA mutation screening from patients with renal-coloboma syndrome. Allele frequencies of the two polymorphisms were 0.94 for 1410C and 0.72 for 1521A. Cosegregation analyses of both alleles suggest that they are each in Hardy-Weinberg equilibrium and jointly in linkage equilibrium and may represent ancient polymorphisms. Characterization of PAX2 exon 8 cSNPs will serve as useful tools for mapping at the PAX2 locus.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Coloboma/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Rim/anormalidades , Fatores de Transcrição/genética , Alelos , Animais , Sequência de Bases , Cromossomos Humanos Par 10 , Éxons , Frequência do Gene , Haplótipos , Humanos , Recém-Nascido , Desequilíbrio de Ligação , Camundongos , Dados de Sequência Molecular , Fator de Transcrição PAX2 , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Alinhamento de Sequência , Síndrome
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