Detalhe da pesquisa
1.
Outbreak of Enterovirus Infection with Neurological Presentations in a Pediatric Population in Northern Spain: A Clinical Observational Study.
Neuropediatrics
; 52(3): 192-200, 2021 06.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33657631
2.
[Phenotypic variations in Aicardi-Goutieres syndrome caused by RNASEH2B gene mutations: report of two new cases]. / Variaciones fenotípicas en el síndrome de Aicardi-Goutières causado por mutaciones en el gen RNASEH2B: presentación de dos nuevos casos.
Rev Neurol
; 62(4): 165-9, 2016 Feb 16.
Artigo
Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26860721
3.
[Para-infectious seizures: A retrospective multicentre study]. / Crisis parainfecciosas: estudio retrospectivo multicéntrico.
An Pediatr (Barc)
; 85(6): 300-304, 2016 Dec.
Artigo
Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-26965991
4.
[Skin lesions in a patient with SARS-COV-2 infection]. / Lesiones cutáneas en paciente con infección por SARS-COV-2.
An Pediatr (Engl Ed)
; 93(2): 144-145, 2020 Aug.
Artigo
Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-32456878
5.
Lesiones Cutáneas En Paciente Con Infección Por Sars-Cov-2 / Skin lesions in a patient with sars-cov-2 infection
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 93(2): 144-145, ago. 2020. ilus
Artigo
Espanhol
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-188367
6.
[Osteopetrosis, renal tubular acidosis, cerebral calcifications: a familial case]. / Osteopetrosis, acidosis tubular renal, calcificaciones cerebrales: caso familiar.
An Pediatr (Engl Ed)
; 91(4): 276-278, 2019 Oct.
Artigo
Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30193799
7.
Osteopetrosis, acidosis tubular renal, calcificaciones cerebrales: caso familiar / Osteopetrosis, renal tubular acidosis, cerebral calcifications: a familial case
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 91(4): 276-278, oct. 2019. ilus
Artigo
Espanhol
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-186754
8.
Crisis parainfecciosas: estudio retrospectivo multicéntrico / Para-infectious seizures: a retrospective multicentre study
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 85(6): 300-304, dic. 2016. tab, graf
Artigo
Espanhol
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-158237
9.
Encefalopatía epiléptica de inicio precoz en un paciente con mutación en SCN8A / Early onset epileptic encephalopathy in a patient with mutation in SCN8A
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 65(12): 572-574, 16 dic., 2017. ilus
Artigo
Espanhol
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-170205
10.
Variaciones fenotípicas en el síndrome de Aicardi-Goutières causado por mutaciones en el genRNASEH2B: presentación de dos nuevos casos / Phenotypic variations in Aicardi-Goutières syndrome caused by RNASEH2B gene mutations: report of two new cases
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 62(4): 165-169, 16 feb., 2016. ilus
Artigo
Espanhol
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-148779