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Bioorg Med Chem Lett ; 17(3): 673-8, 2007 Feb 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17107792

RESUMO

A series of pyrrolopyridinones was designed and synthesized as constrained analogs of the pyrazole CB-1 antagonist rimonabant. Certain examples exhibited very potent hCB-1 receptor binding affinity and functional antagonism with Ki and Kb values below 10 nM, and with high selectivity for CB-1 over CB-2 (>100-fold). A representative analog was established to cause significant appetite suppression and reduction in body weight gain in industry-standard rat models used to develop new therapeutics for obesity.


Assuntos
Fármacos Antiobesidade/síntese química , Fármacos Antiobesidade/farmacologia , Piperidinas/síntese química , Piperidinas/farmacologia , Pirazóis/síntese química , Pirazóis/farmacologia , Piridonas/síntese química , Pirróis/síntese química , Receptor CB1 de Canabinoide/antagonistas & inibidores , Animais , Fármacos Antiobesidade/farmacocinética , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Cristalografia por Raios X , Desenho de Fármacos , Ingestão de Alimentos/efeitos dos fármacos , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Masculino , Modelos Moleculares , Obesidade/tratamento farmacológico , Piridonas/farmacocinética , Piridonas/farmacologia , Pirróis/farmacocinética , Pirróis/farmacologia , Ratos , Ratos Wistar , Ratos Zucker , Rimonabanto , Relação Estrutura-Atividade , Aumento de Peso/efeitos dos fármacos
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