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J Immunol ; 199(8): 2948-2957, 2017 10 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28887433

RESUMO

The neurobeachin-like 2 protein (Nbeal2) belongs to the family of beige and Chediak-Higashi (BEACH) domain proteins. Loss-of-function mutations in the human NBEAL2 gene or Nbeal2 deficiency in mice cause gray platelet syndrome, a bleeding disorder characterized by macrothrombocytopenia, splenomegaly, and paucity of α-granules in megakaryocytes and platelets. We found that in mast cells, Nbeal2 regulates the activation of the Shp1-STAT5 signaling axis and the composition of the c-Kit/STAT signalosome. Furthermore, Nbeal2 mediates granule formation and restricts the expression of the transcription factors, IRF8, GATA2, and MITF as well as of the cell-cycle inhibitor p27, which are essential for mast cell differentiation, proliferation, and cytokine production. These data demonstrate the relevance of Nbeal2 in mast cells above and beyond granule biosynthesis.


Assuntos
Proteínas Sanguíneas/metabolismo , Grânulos Citoplasmáticos/metabolismo , Síndrome da Plaqueta Cinza/genética , Mastócitos/fisiologia , Megacariócitos/fisiologia , Animais , Proteínas Sanguíneas/genética , Ciclo Celular , Células Cultivadas , Fator de Transcrição GATA2/genética , Fator de Transcrição GATA2/metabolismo , Hemorragia , Fatores Reguladores de Interferon/genética , Fatores Reguladores de Interferon/metabolismo , Camundongos , Camundongos Knockout , Mutação/genética , Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 6/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/metabolismo , Fator de Transcrição STAT5/metabolismo , Transdução de Sinais , Esplenomegalia , Trombocitopenia
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