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1.
Bioorg Med Chem ; 20(1): 498-509, 2012 Jan 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22100260

RESUMO

This paper describes our recent efforts to design and synthesise potent and selective PDE5 inhibitors and the use of in vitro predictors of clearance, absorption and permeability to maximise the potential for dose-proportional pharmacokinetics and good oral bioavailability in man. Optimisation of the preclinical profile resulted in the identification of UK-369003 (19a) and its nomination as a clinical candidate. The clinical pharmacokinetic and safety profile has enabled us to progress the compound to test its efficacy in patients with lower urinary tract symptoms (LUTS) associated with benign prostatic hyperplasia (BPH) and a paper describing its efficacy has recently been published.


Assuntos
Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5/química , Inibidores da Fosfodiesterase 5/química , Inibidores da Fosfodiesterase 5/farmacocinética , Pirimidinonas/química , Pirimidinonas/farmacocinética , Sulfonamidas/química , Sulfonamidas/farmacocinética , Administração Oral , Disponibilidade Biológica , Linhagem Celular , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5/metabolismo , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Humanos , Sintomas do Trato Urinário Inferior/tratamento farmacológico , Sintomas do Trato Urinário Inferior/etiologia , Masculino , Inibidores da Fosfodiesterase 5/farmacologia , Hiperplasia Prostática/complicações , Pirimidinonas/farmacologia , Sulfonamidas/farmacologia
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