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1.
J Oral Pathol Med ; 41(1): 47-53, 2012 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21627694

RESUMO

OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the presence of CD1a-positive Langerhans cells and their relationship with E-cadherin in minor salivary gland tumors. METHODS: Twenty-seven minor salivary gland tumors were investigated using immunohistochemistry for CD1a and E-cadherin. RESULTS: A significant difference regarding the mean density of CD1a-positive Langerhans cells was observed between pleomorphic adenomas and malignant tumors studied (P = 0.001). No CD1a-positive cells were detected in most cases (n = 5) of cystic adenoid carcinomas. CD1a-positive cells were detected in one mucoepidermoid carcinoma case, and six low-grade polymorphous adenocarcinomas cases. Comparison of the mean density of CD1a-positive cells between the three malignant tumors showed no significant difference (P = 0.127). No significant difference was observed in the presence of E-cadherin between tumors (P = 0.73), but it was detected in 24 cases. CONCLUSIONS: The lack of CD1a-positive in malignant salivary gland tumors facilitates the neoplastic development and suggests that these cells might be useful as auxiliary diagnostic and prognostic tool in minor salivary gland tumors. Furthermore, it is suggested that E-cadherin mediates cell adhesion in these tumors although we did not demonstrate significance.


Assuntos
Antígenos CD1/análise , Caderinas/análise , Células de Langerhans/patologia , Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia , Glândulas Salivares Menores/patologia , Adenocarcinoma/patologia , Adenoma Pleomorfo/patologia , Carcinoma Adenoide Cístico/patologia , Carcinoma Mucoepidermoide/patologia , Contagem de Células , Corantes , Células Dendríticas/patologia , Epitélio/patologia , Feminino , Humanos , Processamento de Imagem Assistida por Computador/métodos , Imuno-Histoquímica , Células de Langerhans/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
2.
Cardiovasc Pathol ; 16(6): 357-8, 2007.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18005876

RESUMO

This article presents the necropsy report on a 60-year-old male patient with a large thoracoabdominal aortic aneurysm complicated by a protruding dorsal mass (pseudoaneurysm) and aortocutaneous fistula. This is the first reported case of a spontaneous aortocutaneous fistula complicating the natural course of a thoracic aortic aneurysm.


Assuntos
Falso Aneurisma/complicações , Aneurisma da Aorta Torácica/complicações , Doenças da Aorta/etiologia , Dermatopatias/etiologia , Fístula Vascular/etiologia , Falso Aneurisma/patologia , Aneurisma da Aorta Torácica/patologia , Autopsia , Evolução Fatal , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fístula Vascular/patologia
3.
Int J Oncol ; 23(1): 189-96, 2003 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12792793

RESUMO

We have attempted to determine the incidence, nature and clinical significance of TP53 mutation in a group of white (242 cases) and African-Brazilian (52 cases) patients with breast cancer. The interethnic admixture as estimated by STR markers showed that white subjects displayed 67.9+/-0.4%, 25.0+/-1.7% and 7.0%+/-1.6% and the black populations had 34.4+/-1.9%, 56.2+/-1.9 and 9.4+/-2.2% respectively of European, African and Amerindian genes. Clinical parameters such as age, lymph node status and steroid receptors were similar in both groups. African-Brazilian patients presented more advanced lesions. Mutation screening was performed using polymerase chain reaction-single strand conformation analysis followed by sequencing. Compared to whites (13.6%), a relatively high frequency of TP53 mutation was found in blacks (32.7%) (p=0.001). African-Brazilian women have a larger proportion of mutations in exons 5 and 7, whereas white women have more mutations in exon 8. Mutations within exon 4 were found only in tumors of white patients. The spectra of TP53 mutations show that A:T-->G:C nucleotide transversion and G:C-->C:G transition were more common in African-Brazilian women whereas G:C-->T:A transversion occurs very frequently in whites. A high prevalence of G:C-->A:T nucleotide transitions and deletions was detected in both groups. No association was found between p53 gene mutation and tumor or clinical parameters independently of the ethnic group. With a median follow-up of 35.6 months for whites and 43.4 months for the blacks, no differences in overall survival were found. If white patients were stratified according to the type and location of TP53 mutations, patients with mutations affecting amino acids directly involved in DNA or Zn binding displayed a poor prognosis. The pattern of mutations found in our population seems to reflect a base line pattern observed in populations with similar ethnic profile with some modifications, which might be derived from specific etiological factors.


Assuntos
Neoplasias da Mama/genética , Genes p53 , Mutação , Adulto , Fatores Etários , População Negra , Brasil , Códon , Análise Mutacional de DNA , Éxons , Feminino , Mutação da Fase de Leitura , Humanos , Metástase Linfática , Pessoa de Meia-Idade , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Prognóstico , Análise de Sequência de DNA , Fatores de Tempo , População Branca
4.
Rev. bras. cancerol ; 48(4): 499-503, out.-dez. 2002.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-366207

RESUMO

Metástase em gânglios linfáticos axilares é um fator prognóstico importante para o carcinoma mamário invasivo. Contudo, cerca de 10 por cento a 20 por cento das pacientes com carcinoma axila-negativo apresentam recidiva da neoplasia. Para avaliar os possíveis fatores preditivos de recidiva, foram revisados os prontuários de 738 casos de pacientes com câncer de mama tratados cirurgicamente no Hospital Aristides Maltez entre 1995-97, encontrando-se 271 pacientes livres de metástases axilares, das quais 32 (11,8 por cento) recidivaram. A média de idade da paciente ao diagnóstico foi de 60 anos. Compararam-se os Grupos 1 (com recidiva) e 2 (sem recidiva) considerando-se idade do paciente ao diagnóstico, tamanho tumoral e grau histológico do tumor (Scarff-Bloom-Richardson). Calcularam-se os riscos relativos (RR) e intervalos de confiança de 95 por cento. Observou-se um RR=3,45 (1,65; 7,22) para recidiva e idade inferior a 40 anos. Com relação ao grau histológico encontrou-se RR=3,08 (1,52; 6,24) de recidiva em pacientes com grau histológico III, comparando-se àquelas com graus I e II. Foram observados um RR=1,13 (IC 95 por cento=0,55; 2,33) para tumores maiores que 2cm e um RR=1,75 (IC 95 por cento=0,74; 4,14) para tumores maiores que 5cm. Concluiu-se que a idade da paciente ao diagnóstico abaixo de 40 anos e grau histológico III são importantes fatores preditivos de recidiva do carcinoma mamário axila-negativo. Estes achados têm fundamento na literatura e podem justificar a adoção de terapêutica complementar para este grupo de pacientes.


Assuntos
Axila , Neoplasias da Mama
5.
Rev. baiana saúde pública ; 27(2): 230-238, jul.-dez.2003.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-400194

RESUMO

Os linfomas não-Hodgkin (LNH)conformam um grupo de tumores com grande variedade de tipos histológicos. O objetivo deste estudo é o de descrever esses tumores, em Salvador e região circunvizinha, Estado da Bahia, Brasil. Foram selecionados 109 indivíduos do sexo masculino, em todos os serviços de Oncologia da região do estudo entre 1990 e 1996. Utilizou-se o software EPI-INFO para a análise descritiva dos dados. Os pacientes tinham média de idade de 53 anos, variando de 25 a 88 anos, e mais de três quartos tinham menos de 65 anos. Os LNH localizaram-se preferencialmente nos gânglios linfáticos, e entre os extraganglionares, no trato gastrointestinal (17,6por cento). Observou-se uma forte predominância do padrão difuso (78,9por cento). A sobrevida média foi de 17 meses para todos os LNH, 24 meses para o tipo linfocítico e 12 meses para os demais tipos celulares, 25 meses para os de baixo grau 15 meses para os de graus intermediário e alto. O principal achado desta investigação foi a grande proporção de casos de LNH com padrão difuso. Chama-se a atenção para o fato de que é provável que diferentes subgrupos da doença sejam causados por agentes etiológicos distintos, segundo a literatura científica, e que as diferenças na apresentação da doença e da sobrevida formam uma evidência de que os ganglionares e extraganglionares são entidades distintas. Estes aspectos levantam a necessidade da realização de estudos que explorem estas diferenças no que se refere aos fatores de risco.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Epidemiologia , Linfoma não Hodgkin
6.
Rev. bras. patol. clín ; 30(1): 2-7, jan.-mar. 1994. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-154147

RESUMO

A fim de avaliar a eficácia da punçåo aspirativa no diagnóstico das linfadenopatias, utilizando conjuntamente a citomorfologia e imunocitoquímica, foi examinado o material aspirado, com agulha fina, de lifonodos aumentados em 75 pacientes. Os resultados obtidos foram comparados com o estudo histológico e imunohistoquímica e descritos os aspectos citólogicos encontrados nas diversas linfadenopatias. A punçåo aspirativa fez o diagnóstico em 29 neoplasias metastáticas, 13 linfomas nåo Hodgkin, três casos de doença de Hodgkin, 10 linfadenites reacionais, 15 linfadenites granulomatosas e dois casos de doença de Rosai-Dorfman. Um caso de linfoma de células T, de baixo grau, e dois casos de doença de Rosai-Dorfman. Um caso de linfoma de células T, de baixo grau, e dois casos de histiocitoses maligna nåo foram diagnosticados. Obteve-se uma sensibilidade de 93 por cento e uma especificidade de 100 por cento. A associaçåo da citomorfologia com a imunocitoquímica melhorou a acurácia da punçåo aspirativa no diagnóstico das linfadenites reacionais e linfomas nåo Hodgkin. Conclui-se que a punçåo aspirativa pode contribuir para uma maior eficiência e rapidez de diagnóstico nas linfadenopatias, reduzindo a necessidade de biópsia e diminuindo os custos da avaliaçåo diagnóstica


Assuntos
Doenças Linfáticas/patologia , Linfonodos/patologia , Biópsia por Agulha , Diagnóstico Diferencial , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Sarcoma Histiocítico/patologia , Técnicas Imunoenzimáticas , Imuno-Histoquímica , Linfoma não Hodgkin/patologia , Linfadenite/patologia , Linfoma/patologia , Metástase Linfática/diagnóstico , Metástase Neoplásica/patologia
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