Juvenile onset Reiter's syndrome. A retrospective study of 26 patients.

Clinical, laboratory and radiological findings were evaluated in 26 children with Reiter's syndrome, all of whom met the 1982 diagnostic criteria of A. Calin. Twenty-two of the patients (85%) were male and 4 were female (15%); the mean age at onset was 10.5 years (range 4-15.5 yrs). Mean follow-up time was 28.6 months. Diarrhea prior to onset was observed in 18 cases (69%), but there was no report of venereal disease. The full classic triad was initially observed in only 9 patients (35%), urethritis alone in 6 (23%) and conjunctivitis alone in 4 (15%). Arthritis was present in all patients, with the lower limb joints involved in 25 cases (96%); the pattern was pauciarticular in 18 (69%), polyarticular in 7 (27%) and monoarticular in one (4%). There was complete remission in 15 out of the 26 patients (58%), while a sustained and fluctuating course was seen in 7 (27%) and 3 (11.5%) patients, respectively; a single patient showed a remitting course. Balanitis was present in 11 out of the 22 male (50%) cases. Twelve out of 18 patients tested (67%) proved to be HLA B27 positive and there was radiological evidence of sacroiliitis in 5 out of 24 patients (21%). Reiter's syndrome should be included in the differential diagnosis of the arthritic child. As a rule, the course of joint involvement is remittent and sequelae affecting functional capacity are indeed exceptional.

Rheumatoid nodulosis: a puzzling variant of rheumatoid arthritis.

Four patients with rheumatoid nodulosis are here described, together with a review of cases reported to date in the literature. This particular variant of rheumatoid arthritis (RA) is characterized by the presence of subcutaneous rheumatoid nodules, scanty or absent systemic manifestations and a clinically benign course. Joint involvement appears more commonly as palindromic rheumatism, although patients with arthralgia episodes alone and others with chronic polyarthritis have been described. Seldom reported up to now, a consideration of this entity may help to avoid diagnostic pitfalls and the use of aggressive therapy.

Joint involvement in polymyositis/dermatomyositis.

The frequency and features of joint involvement were evaluated in 29 patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM); eight of them (27.5%) presented arthritis. Mean age was 30 years, and mean disease duration was 5.3 years. Oligoarthritis was observed in 5 cases, while 3 presented polyarthritis; in most cases arthritis was concurrent with the musculocutaneous picture. On comparing the 8 arthritis patients with the remaining 21, no significant clinical or serological differences were found. However, males predominated in the arthritis group, 75% vs 19% (p < 0.05). Arthritis responded favourably to underlying disease treatment and articular sequelae were not observed.

Coexistence of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis and ankylosing spondylitis.

To the best of our knowledge, only two patients with concurrent diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) and ankylosing spondylitis (AS) have been reported so far. Here we present 3 patients in whom clinical and radiological findings indicative of DISH and AS coexisted. Two of these cases exhibited HLA B27. Although the presence of sacroiliitis would appear to exclude DISH, calcification and ossification of the anterior common vertebral ligament (ACVL) confirmed diagnosis of the latter disease.

Adult onset Still's disease: clinical features and course.

Fifteen patients with adult onset Still's disease are described, all diagnosed according to recognized criteria. Mean delay in reaching a firm diagnosis was 16 months. Besides the typical clinical picture, there was a high frequency of pruriginous rash, one instance of overlapping polymyositis and recurrent systemic manifestations in most cases. Chronic polyarticular involvement predominated, with radiological progression particularly in wrist, proximal interphalangeal and hip joints. However, functional prognosis at the end of a mean 4.8-year course was satisfactory, as also the response to treatment mainly with steroid drugs and, on occasion, with remitting agents to alleviate arthritis.

Clinico-radiological correlation of enthesitis in seronegative spondyloarthropathies (SNSA).

The goal of this work was to evaluate clinico-radiological correlation of enthesitis in SNSA patients, selected for presenting at least one radiological enthesopathy. Out of 50 patients with SNSA, 40 were selected for having had at least one radiological enthesitis. In a cross-sectional study, 32 males and 8 females, whose mean age was 40.4 years and mean disease duration 13 years, were evaluated. Nineteen patients had ankylosing spondylitis, 15 psoriatic arthritis and 6 Reiter's syndrome. Sites evaluated were pelvis and lower limbs. Radiological enthesopathies were identified by the presence of calcifications, new bone formation and/or erosions in tendinous and ligamentous insertion sites, and clinical enthesitis due to pain or tenderness and/or swelling at such locations. The site most commonly involved radiologically was the sciatic tuberosity in 33/40 cases, followed by the calcaneus with 12/40 on its inferior and 11/40 on its posterior aspect. Fifteen patients (37%) presented clinical manifestations at tendinous insertion sites, but clinico-radiological correlation was found in only 4 (22%). We conclude that clinical and radiological manifestations correlate poorly in SNSA enthesitis, perhaps due to the wide diversity of developmental stages of the disease.

The effect of melatonin in patients with fibromyalgia: a pilot study.

The aim of the study was to determine the possible effect of melatonin treatment on disturbed sleep, fatigue and pain symptoms observed in fibromyalgia (FM) patients. Twenty-one consecutive patients with FM were included in an open 4-week-duration pilot study. Before and after treatment with melatonin 3 mg at bedtime, patients were evaluated using tender point count by palpation of 18 classic anatomical regions, pain score in four predesignated areas, pain severity on a 10 cm visual analogue scale (VAS), sleep disturbances, fatigue, depression, anxiety, and patient and physician global assessments, also by a VAS. Urine 6-sulphatoxymelatonin levels (aMT-6S) were measured in the patients and 20 age- and sex-matched controls. Nineteen patients completed the study. One patient withdrew because of migraine and another was lost to follow-up. At day 30, median values for the tender point count and severity of pain at selected points, patient and physician global assessments and VAS for sleep significantly improved with melatonin treatment. Other variables improved but did not reach statistical significance. Adverse events were mild and transient. Lower levels of aMT-6S were found in FM patients compared with normal median controls (+/-SD, 9.16 +/- 7.9 microg/24 h vs 16.8 +/- 12.8 microg/24 h) (p = 0.06). Although this is an open study, our preliminary results suggest that melatonin can be an alternative and safe treatment for patients with FM. Double-blind placebo controlled studies are needed.

Primer reporte de eventos adversos de tratamientos biológicos en Argentina. Informe de Registro BIOBADASAR / First report of adverse events for biologic treatments in Argentine. BIOBADASAR Register

Introducción: En la actualidad existe gran cantidad de pacientes sometidos a tratamiento con agentes biológicos en enfermedades reumatológicas y se desconocen los efectos adversos predominantes, así como la eficacia y tasa de discontinuación de nuestros pacientes en dichos tratamientos. Objetivo: Comunicar los primeros resultados de BIOBADASAR, Registro Argentino de Acontecimientos Adversos ocasionados por el Uso de Agentes Biológicos en Reumatología. Métodos: Participan del registro 56 centros de Reumatología de Argentina. Se requiere el ingreso de un paciente no tratado con agentes biológicos por cada paciente expuesto ingresado en el registro. Datosdesde el 1 de agosto de 2010 hasta 1 abril 2011. Las variables categóricasse calcularon con chi cuadrado y las continuas con T student. Se calcularon porcentajes de incidencia y por persona/año. Resultados: Se incorporaron 966 pacientes (1132 tratamientos). Mujeres 763 (79%) y hombres 203 (21%). La edad media fue 52 años (3-88); 543 pacientes (56%) fueron tratados con agentes biológicos (casos) y 423 (44%) fueron no tratados con agentes biológicos (controles). 786 pacientes tenían artritis reumatoidea (81,4%) y 79 artritis psoriásica (8,2%), entre otros diagnósticos. La media de tiempo de evolución de enfermedad fue 11 años para los casos y 8,25 años para los controles. El fármaco biológico más utilizado fue el etanercept con 348 tratamientos (50%) y una supervivencia al tratamiento en años cuya media fue 2,90 seguido por el adalimumab con 158 tratamientos (22,7%) y una supervivencia al tratamiento en años cuya media fue 2,15. La causa más frecuente de interrupción de tratamiento en los casos fue ineficacia (42,1%) seguido por eventos adversos (32%).

Apatite deposition in polymyositis subluxing arthropathy.

We describe a 47-year-old woman who developed chronic subluxing arthropathy associated with polymyositis (PM) and positive anti-Jo1 antibodies. After a followup of 3 years, PM did not recur and polyarthritis dominated her clinical picture, leading to deformities and periarticular calcifications in her hands, shoulders, and feet. Patients with myositis, anti-Jo1 antibodies, and periarticular calcifications are at risk of developing deforming arthritis unresponsive to conventional therapy.

Adaptación al español y validación del cuestionario de detección epidemiológica para artritis reumatoidea / Adaptation and validation to Spanish of rheumatoid arthritis epidemiology detection questionnaire

La detección epidemiológica de la artritis reumatoidea constituye un desafío, dado lo proteiforme de su presentación, por lo que la generación o adaptación y validación de instrumentos es de vital importancia. El objetivo de este estudio es la adaptación lingüística y validación al castellano de un cuestionario utilizado previamente (The prevalence of rheumatoid arthritis in Sweden. Scand J Rheumatol 1999; 28:340-3). Se utilizó una muestra de pacientes con artritis reumatoidea conocida (criterios ACR 87) y controles sanos (N total = 100) para estimar las propiedades de factibilidad, fiabilidad, validez, sensibilidad y especificidad. La sensibilidad del instrumento fue del 100 por ciento (96,9-100), especificidad 94,1 por ciento (88,4-99,7), con un coeficiente Kappa 0,83 (IC95 por ciento: 0,70-0,97) p <0,01. La concordancia entre las preguntas resultó significativa, con Kappa 0,81 (IC95 por ciento: 0,66-0,96) p <0,01 y la consistencia interna mostró un coeficiente de Cronbach 0,892. El análisis factorial exploratorio mostró dosdimensiones coherentes con la versión original.

Alteraciones radiológicas osteorarticulares de la Enfermedad de Hansen / Osteo-articular radiologic alterations of Hansen`s illness

Se realizó un estudio prospectivo con 36 pacientes con enfermedad de Hansen, de los cuales 19 completaron el estudio (11 hombres y 8 mujeres), con una edad media de 62 años al momento del estudio y un tiempo medio de evolución de la enfermedad de 11 años. Once pacientes tenian lepra lepromatosa, 5 lepra bordeline, 2 indeterminada y 1 lepra tuberculosa. Se tomaron radiografías de manos, pies y tobillos en proyección antero - posterior, rodillas (proyección antero - posterior y perfil) y pelvis en posición frente y Fergusson. Los hallazgos más frecuentes consistieron en periostitis, reabsorción de falange distal manos o pies y amputación de falange distal de manos. La correcta identificación de estas lesiones radiológicas producidas por lepra, que son similares a las producidas por ETC, evita demoras en el diagnóstico y en el tratamiento de esta enfermedad (AU)

Alteraciones radiológicas osteorarticulares de la Enfermedad de Hansen / Osteo-articular radiologic alterations of Hansen`s illness

Se realizó un estudio prospectivo con 36 pacientes con enfermedad de Hansen, de los cuales 19 completaron el estudio (11 hombres y 8 mujeres), con una edad media de 62 años al momento del estudio y un tiempo medio de evolución de la enfermedad de 11 años. Once pacientes tenian lepra lepromatosa, 5 lepra bordeline, 2 indeterminada y 1 lepra tuberculosa. Se tomaron radiografías de manos, pies y tobillos en proyección antero - posterior, rodillas (proyección antero - posterior y perfil) y pelvis en posición frente y Fergusson. Los hallazgos más frecuentes consistieron en periostitis, reabsorción de falange distal manos o pies y amputación de falange distal de manos. La correcta identificación de estas lesiones radiológicas producidas por lepra, que son similares a las producidas por ETC, evita demoras en el diagnóstico y en el tratamiento de esta enfermedad

Manifestaciones neurologicas en espondilitis anquilosante. / Neurologic manifestations in ankylosing spondylitis

Manifestaciones neurologicas no secundarias a traumatismos, en particular sindrome de la cola de caballo, han sido ocasionalmente descriptos en pacientes con espondilitis anquilosante (EA).Estos cuadros neurologicos han sido recientemente considerados como otra manifestacion extraarticular de esta enfermedad. En este trabajo se presentan 6 enfermos de una serie de 120 pacientes con EA estudiados en nuestro Servicio, que desarrollaron sindromes neurologicos definidos y no traumaticos. Tres de ellos tuvieron un sindrome de cauda equina; el cuarto presento una cuadriplejia secundaria a una aracnoiditis quistica.Los dos pacientes restantes tenian asociada una esclerosis multiple. Nuestros hallazgos confirman estudios previos, demostrando que la ocurrencia de manifestaciones neurologicas espontaneas no traumaticas,en especial el sindrome de la cola de caballo puede en ocasiones ser observada en pacientes con EA, constituyendo asi otra manifestacion extraarticular de la enfermedad. Futuros estudios aportando nuevas evidencias de esclerosis multiple en pacientes con EA son necesarios para confirmar o no esta asociacion

Manifestaciones neurologicas en espondilitis anquilosante. / Neurologic manifestations in ankylosing spondylitis

Manifestaciones neurologicas no secundarias a traumatismos, en particular sindrome de la cola de caballo, han sido ocasionalmente descriptos en pacientes con espondilitis anquilosante (EA).Estos cuadros neurologicos han sido recientemente considerados como otra manifestacion extraarticular de esta enfermedad. En este trabajo se presentan 6 enfermos de una serie de 120 pacientes con EA estudiados en nuestro Servicio, que desarrollaron sindromes neurologicos definidos y no traumaticos. Tres de ellos tuvieron un sindrome de cauda equina; el cuarto presento una cuadriplejia secundaria a una aracnoiditis quistica.Los dos pacientes restantes tenian asociada una esclerosis multiple. Nuestros hallazgos confirman estudios previos, demostrando que la ocurrencia de manifestaciones neurologicas espontaneas no traumaticas,en especial el sindrome de la cola de caballo puede en ocasiones ser observada en pacientes con EA, constituyendo asi otra manifestacion extraarticular de la enfermedad. Futuros estudios aportando nuevas evidencias de esclerosis multiple en pacientes con EA son necesarios para confirmar o no esta asociacion