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Doença das Coronárias/fisiopatologia , Rim/fisiopatologia , Resistência Vascular , Animais , Aorta Abdominal , Velocidade do Fluxo Sanguíneo , Doença das Coronárias/etiologia , Vasos Coronários , Cães , Rim/irrigação sanguínea , Rim/efeitos dos fármacos , Ligadura , Métodos , Perfusão , Propranolol/farmacologia , Fluxo Sanguíneo RegionalAssuntos
Doença das Coronárias/fisiopatologia , Músculos/irrigação sanguínea , Reflexo , Pele/irrigação sanguínea , Sistema Vasomotor/fisiopatologia , Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia , Animais , Pressão Sanguínea , Vasos Sanguíneos/efeitos dos fármacos , Constrição , Dilatação , Cães , Extremidades/irrigação sanguínea , Ventrículos do Coração/inervação , Fusos Musculares/fisiologia , Fenoxibenzamina/farmacologia , Resistência Vascular , Vasoconstritores/fisiologia , Vasodilatadores/fisiologiaAssuntos
Circulação Sanguínea , Hiperventilação/fisiopatologia , Reflexo , Animais , Pressão Sanguínea , Débito Cardíaco , Cães , Coração/fisiopatologia , Frequência Cardíaca , Membro Posterior/irrigação sanguínea , Contração Muscular , Respiração com Pressão Positiva , Circulação Pulmonar , Fluxo Sanguíneo RegionalAssuntos
Artérias/análise , Catecolaminas/farmacologia , Hipóxia/metabolismo , Potássio/sangue , Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia , Animais , Artérias/metabolismo , Cães , Epinefrina/farmacologia , Hiperpotassemia/induzido quimicamente , Hipóxia/induzido quimicamente , Nitrogênio/farmacologia , Norepinefrina/farmacologiaAssuntos
Acetilcolina/antagonistas & inibidores , Acetilcolinesterase/farmacologia , Glândula Submandibular/irrigação sanguínea , Animais , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Carboxipeptidases/fisiologia , Gatos , Depressão Química , Feminino , Cininas/fisiologia , Masculino , Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacosRESUMO
1. The close arterial infusion of bradykinin into the submaxillary gland of the cat produced a pronounced hyperaemia that could be blocked by simultaneous perfusion of the gland with blood containing carboxypeptidase B. Carboxypeptidase B, however, failed to reduce the vasodilatation of chorda tympani nerve stimulation suggesting that the kinins are not involved in the regulation of submaxillary gland blood flow.2. Isoproterenol injections produced pronounced salivary gland vasodilatation. Beta-adrenergic blocking drugs reduced or abolished the hyperaemia of isoproterenol and reduced that of chorda tympani nerve stimulation. The combination of beta-blocking drugs and atropine could abolish or reduce further this nerve induced hyperaemia.3. The above results suggest that stimulation of cholinergic and beta-adrenergic receptors could account for the chorda tympani induced hyperaemia. Conclusive proof of this possibility remains to be determined.
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Cininas/farmacologia , Glândula Submandibular/efeitos dos fármacos , Vasodilatadores , Animais , Atropina/farmacologia , Velocidade do Fluxo Sanguíneo , Pressão Sanguínea , Bradicinina/antagonistas & inibidores , Bradicinina/farmacologia , Carboxipeptidases/farmacologia , Gatos , Nervo da Corda do Tímpano/fisiologia , Feminino , Hiperemia/induzido quimicamente , Injeções Intravenosas , Isoproterenol/farmacologia , Masculino , Glândula Submandibular/irrigação sanguínea , Simpatolíticos/antagonistas & inibidores , Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacosRESUMO
Although direct autonomic nerve stimulation and infusion of catecholamine has been shown to result in substantial amounts of lipolysis in dog subcutaneous adipose tissue, there is no evidence to indicate that reflex autonomic stimulation will result in qualitatively and quantitatively similar changes. The present studies were performed to evaluate the effects of reflex autonomic stimulation on vascular resistance and glycerol release in isolated, innervated and blood-perfused subcutaneous fat pad. Autonomic nerve stimulation at physiological frequencies was performed and resulted in release of glycerol that was compatible with previously reported data. Reflex stimulation by moderate and severe hypoxemia did not result in a significant glycerol release, but a maximal reflex stimulus (ventricular fibrillation) did. Since the majority of these reflex stimuli resulted in large change in vascular resistance, it would appear that reflex hemodynamic changes can occur in these preparations without concomitant changes in glycerol release. Alpha blockade of the vasoconstriction resulted in the appearance of rising glycerol output suggesting that vasoconstriction prevents lipolysis.
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Tecido Adiposo/metabolismo , Glicerol/metabolismo , Reflexo , Resistência Vascular , Tecido Adiposo/fisiologia , Animais , Cães , Ácidos Graxos não Esterificados/metabolismo , Feminino , Hipóxia/complicações , Hipóxia/metabolismo , Hipóxia/fisiopatologia , Estimulação Física , Fibrilação Ventricular/etiologiaRESUMO
The present studies investigated vascular responses to electrical stimulation of the posterior hypothalamus in isolated but perfused and innervated subcutaneous adipose tissue in adult dogs. Three groups of dogs were distinguished: in one, electrical stimulation elicited vasodilation; in another, vasoconstriction, and in a third, neither significant vasodilation nor vasoconstriction occurred. Histological examination revealed that electrode placements were in the medial posterior hypothalamus, the lateral posterior hypothalamus, and the medial septal region, respectively. Hypothalamic stimulation failed to alter concentrations of free fatty acids or glycerol in venous blood from subcutaneous fat. Local beta-adrenergic block (propranolol) reversed the vasodilation to vasoconstriction while local alpha-adrenergic block (dihydroergotamine) abolished the vaso constrictor response. These results suggest that selective stimulation of the posterior hypothalamus results in neurogenic activation of both alpha- and beta-adrenergic mechanisms in adipose tissue vasculature. beta-Adrenergic vasodilation appears to predominate if the electrode is located medially, and alpha-adrenergic vasoconstriction appears to predominate if the electrode is located in the lateral posterior hypothalamus.