RESUMO
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a disease characterized by arteriovenous malformations (AVMs). Brain abscess is a complication of HHT with AVMs. Literature provides evidence that Enterococcus faecalis can cause endodontic infections. We present the case of an HHT patient who developed brain abscess due to E. faecalis after a dental procedure.
Assuntos
Abscesso Encefálico/diagnóstico , Abscesso Encefálico/microbiologia , Enterococcus faecalis/isolamento & purificação , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/diagnóstico , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/microbiologia , Pulpite/complicações , Adulto , Encéfalo/diagnóstico por imagem , Abscesso Encefálico/patologia , Feminino , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/patologia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Pulpite/terapia , Radiografia Torácica , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicaçõesAssuntos
Falência Renal Crônica , Lúpus Eritematoso Sistêmico , Doenças Renais Policísticas/complicações , Prednisolona/administração & dosagem , Idoso , Feminino , Glucocorticoides/administração & dosagem , Humanos , Falência Renal Crônica/etiologia , Falência Renal Crônica/terapia , Transtornos de Início Tardio/diagnóstico , Transtornos de Início Tardio/tratamento farmacológico , Transtornos de Início Tardio/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Diálise Renal/métodos , Resultado do TratamentoRESUMO
Adult onset Still's disease (AOSD) is a well recognized clinical disorder characterized by a typical rash. However, there have been several atypical cutaneous findings reported in patients with AOSD. Cutaneous polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotizing vasculitis of the small and medium sized arteries, distinguishing itself from systemic PAN by its restriction to the skin and to the neurological and osteo-muscular systems. We report the case of a patient with AOSD who is unique in having developed cutaneous polyarteritis nodosa (PAN) during the active phase of her disease. To the best of our knowledge, no previous cases of AOSD associated with a cutaneous variant of PAN have been reported.