Detalhe da pesquisa
1.
Genome sequencing in families with congenital limb malformations.
Hum Genet
; 140(8): 1229-1239, 2021 Aug.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34159400
2.
Biallelic variants in DNA2 cause microcephalic primordial dwarfism.
Hum Mutat
; 40(8): 1063-1070, 2019 08.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31045292
3.
FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly.
J Med Genet
; 50(9): 585-92, 2013 Sep.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23812909
4.
The adrenal glands and their functions.
Ceylon Med J
; 52(3): 95-100, 2007 Sep.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18020028
5.
Adrenal insufficiency.
Ceylon Med J
; 52(3): 100-3, 2007 Sep.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18020029
6.
Adrenal hypersecretion.
Ceylon Med J
; 52(3): 104-9, 2007 Sep.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18020030
7.
Evaluation of 22q11.2 deletion in Cleft Palate patients.
Ann Maxillofac Surg
; 2(2): 121-6, 2012 Jul.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23483617
8.
Attitudes toward prenatal diagnosis and termination of pregnancy for genetic disorders among healthcare workers in a selected setting in Sri Lanka.
Prenat Diagn
; 28(8): 715-21, 2008 Aug.
Artigo
Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18561288