BiliQML: a supervised machine-learning model to quantify biliary forms from digitized whole slide liver histopathological images.

The progress of research focused on cholangiocytes and the biliary tree during development and following injury is hindered by limited available quantitative methodologies. Current techniques include two-dimensional standard histological cell-counting approaches, which are rapidly performed, error prone, and lack architectural context or three-dimensional analysis of the biliary tree in opacified livers, which introduce technical issues along with minimal quantitation. The present study aims to fill these quantitative gaps with a supervised machine-learning model (BiliQML) able to quantify biliary forms in the liver of anti-keratin 19 antibody-stained whole slide images. Training utilized 5,019 researcher-labeled biliary forms, which following feature selection, and algorithm optimization, generated an F score of 0.87. Application of BiliQML on seven separate cholangiopathy models [genetic (Afp-CRE;Pkd1l1null/Fl, Alb-CRE;Rbp-jkfl/fl, and Albumin-CRE;ROSANICD), surgical (bile duct ligation), toxicological (3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine), and therapeutic (Cyp2c70-/- with ileal bile acid transporter inhibition)] allowed for a means to validate the capabilities and utility of this platform. The results from BiliQML quantification revealed biological and pathological differences across these seven diverse models, indicating a highly sensitive, robust, and scalable methodology for the quantification of distinct biliary forms. BiliQML is the first comprehensive machine-learning platform for biliary form analysis, adding much-needed morphologic context to standard immunofluorescence-based histology, and provides clinical and basic science researchers with a novel tool for the characterization of cholangiopathies.NEW & NOTEWORTHY BiliQML is the first comprehensive machine-learning platform for biliary form analysis in whole slide histopathological images. This platform provides clinical and basic science researchers with a novel tool for the improved quantification and characterization of biliary tract disorders.

Long-standing indeterminate biliary stricture with iterative negative tissue sampling revealed as cholangiocarcinoma under SpyGlassTM cholangioscopy

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Colangitis aguda como presentación de un hepatocarcinoma con trombosis tumoral de la vía biliar / Hepatocellular carcinoma with bile duct invasion presenting as acute cholangitis

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Biliary hamartoma presented as a single mass / 대한간학회지

No abstract available.

Hepatolitiasis de la placa hiliar simulando colangiocarcinoma perihiliar tipo II / Hilar hepatolithiasis simulating a type II perihilar cholangiocarcinoma

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Enfermedad de Caroli: dilatación quistica congenita y segmentaria de las vias biliares intrahepaticas / Carolis disease: congenital cystic segmentary dilatation of the intrahepatic biliary ducts

La dilatación congénita y segmentaria de las vías biliares intrahepáticas es una enfermedad rara. No obstante haberse descrito varios casos en la literatura, su presentación tal como fuera referida originalmente es excepcional. Algunos casos coexisten con fibrosis hepática congénita e hipertensison portal. Un fenómeno característico consiste en la formación de cálculos y la infección canalicular. En este artículo se presentan tres casos de enfermedad de Caroli, en pacientes de sexo femenino, de 57,53 y 58 años, respectivamente. El caso nº 1 presentaba las características de una malformación compleja, con: a) dilataciones quísticas y segmentarias de las vías biliares intrahepáticas; b) litiasis intra y extrahepática e infecciones recurrentes; c) fusión del colédoco y vesícula biliar en una bolsa común; d) hemangioma cavernoso hepático y lóbulo supernumerário. El caso nº 2 presentaba: a) dilataciones quísticas y segmentarias de las vías biliares intrahepáticas; b) fibrosis portal; c) riñones poliquísticos; d) hipertensión portal. El caso nº 3 presentaba: a) dilataciones quísticas y segmentarias de las vías biliares intrahepáticas; b) fibrosis portal; c) riñones y bazo poliquísticos ; d) hipertensión portal. El pronóstico de estos pacientes es variable y se torna más desfavorable por las infecciones recurrentes y la concomitancia de otras malformaciones que suelen ser severas. El tratamiento es quirúrgico, aunque no existen conclusiones definidas sobre sus resultados alejados (AU)

Enfermedad de Caroli: dilatación quistica congenita y segmentaria de las vias biliares intrahepaticas / Caroli's disease: congenital cystic segmentary dilatation of the intrahepatic biliary ducts

La dilatación congénita y segmentaria de las vías biliares intrahepáticas es una enfermedad rara. No obstante haberse descrito varios casos en la literatura, su presentación tal como fuera referida originalmente es excepcional. Algunos casos coexisten con fibrosis hepática congénita e hipertensison portal. Un fenómeno característico consiste en la formación de cálculos y la infección canalicular. En este artículo se presentan tres casos de enfermedad de Caroli, en pacientes de sexo femenino, de 57,53 y 58 años, respectivamente. El caso n§ 1 presentaba las características de una malformación compleja, con: a) dilataciones quísticas y segmentarias de las vías biliares intrahepáticas; b) litiasis intra y extrahepática e infecciones recurrentes; c) fusión del colédoco y vesícula biliar en una bolsa común; d) hemangioma cavernoso hepático y lóbulo supernumerário. El caso n§ 2 presentaba: a) dilataciones quísticas y segmentarias de las vías biliares intrahepáticas; b) fibrosis portal; c) riñones poliquísticos; d) hipertensión portal. El caso n§ 3 presentaba: a) dilataciones quísticas y segmentarias de las vías biliares intrahepáticas; b) fibrosis portal; c) riñones y bazo poliquísticos ; d) hipertensión portal. El pronóstico de estos pacientes es variable y se torna más desfavorable por las infecciones recurrentes y la concomitancia de otras malformaciones que suelen ser severas. El tratamiento es quirúrgico, aunque no existen conclusiones definidas sobre sus resultados alejados

Colangite aguda / Cholangitis acute

A colangite é uma afecção do trato biliar com significativa morbi-mortalidade associada. Muitos pacientes com colangite aguda respondem à antibioticoterapia. Entretanto, aqueles com a forma severa ou tóxica da doença usualmente não respondem, necessitando de drenagem biliar de emergência