RESUMO
BACKGROUND: Infections are a serious short- and long-term problem after pediatric organ transplantation. In immunocompromised patients, they can lead to transplant rejection or a severe course with a sometimes fatal outcome. Vaccination is an appropriate means of reducing morbidity and mortality caused by vaccine-preventable diseases. Unfortunately, due to the disease or its course, it is not always possible to establish adequate vaccine protection against live-attenuated viral vaccines (LAVVs) prior to transplantation. LAVVs such as measles, mumps, and rubella (MMR) are still contraindicated in solid organ transplant recipients receiving immunosuppressive therapy (IST), thus creating a dilemma. AIM: This review discusses whether, when, and how live-attenuated MMR vaccines can be administered effectively and safely to pediatric liver transplant recipients based on the available data. MATERIAL AND METHODS: We searched PubMed for literature on live-attenuated MMR vaccination in pediatric liver transplantation (LT). RESULTS: Nine prospective observational studies and three retrospective case series were identified in which at least 833 doses of measles vaccine were administered to 716 liver transplant children receiving IST. In these selected patients, MMR vaccination was well tolerated and no serious adverse reactions to the vaccine were observed. In addition, an immune response to the vaccine was demonstrated in patients receiving IST. CONCLUSION: Due to inadequate vaccine protection in this high-risk group, maximum efforts must be made to ensure full immunization. MMR vaccination could also be considered for unprotected patients after LT receiving IST following an individual risk assessment, as severe harm from live vaccines after liver transplantation has been reported only very rarely. To this end, it is important to establish standardized and simple criteria for the selection of suitable patients and the administration of the MMR vaccine to ensure safe use.
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Transplante de Fígado , Sarampo , Caxumba , Rubéola (Sarampo Alemão) , Criança , Humanos , Lactente , Caxumba/prevenção & controle , Caxumba/induzido quimicamente , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Rubéola (Sarampo Alemão)/prevenção & controle , Rubéola (Sarampo Alemão)/induzido quimicamente , Sarampo/prevenção & controle , Vacinas Atenuadas/uso terapêutico , Vacinação , Anticorpos Antivirais , Estudos Observacionais como AssuntoRESUMO
On 22 February 2024, the World Health Organization (WHO) stated that, following the recent resurgence of measles cases in Europe, more than half the world's countries could expect significant measles outbreaks this year. Measles is a highly infectious virus with a primary case reproduction number (R0) of 12-18. Measles infection can be severe, resulting in pneumonia, and also more rarely in subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), which occurs in 1 child out of every 1,000 and can be fatal. Until the 1990s, the hope of eliminating measles seemed possible following the successful development of effective vaccines, given individually or in the combined measles, mumps, and rubella (MMR) vaccine. Vaccine hesitancy due to misinformation about possible vaccine side effects, reduced vaccine uptake during and after the COVID-19 pandemic, and lack of awareness of the severe consequences of measles infection have contributed to low vaccine uptake, resulting in vulnerable communities. This article aims to review the recent resurgence of measles cases in the US, Europe, and the UK, to provide a reminder of the potential severity of measles, and to consider the causes of the failure to eliminate this vaccine-preventable viral infection.
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Sarampo , Doenças Preveníveis por Vacina , Criança , Humanos , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Doenças Preveníveis por Vacina/induzido quimicamente , Doenças Preveníveis por Vacina/epidemiologia , Pandemias , Vacinação , Sarampo/epidemiologia , Sarampo/prevenção & controleAssuntos
Surtos de Doenças , Vacina contra Sarampo , Sarampo , Humanos , Centers for Disease Control and Prevention, U.S. , Surtos de Doenças/prevenção & controle , Sarampo/prevenção & controle , Sarampo/epidemiologia , Vacina contra Sarampo/administração & dosagem , Vacina contra Sarampo/uso terapêutico , Estados Unidos/epidemiologia , Vacinação/estatística & dados numéricos , Saúde Global , Saúde Pública , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/administração & dosagem , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Lactente , Doença Relacionada a ViagensRESUMO
Molluscum contagiosum (MC) is a skin and mucous membrane infection caused by the molluscum virus (MCV). To evaluate safety and efficacy of intralesional injection of tuberculin purified protein derivative (PPD) antigen injection versus MMR (mumps, measles, rubella) antigen for the treatment of molluscum contagiosum (MC). A total of thirty clinically confirmed patients of molluscum were recruited for this trial. Patients who were divided into three groups (A, B and C). Each group consisted of (30) patients. Group (A) subjects received intralesional MMR injections, group (B) subjects received intralesional PPD injection and group (C) received intralesional saline injection. The results of the present study revealed complete clearance of the injected lesions in 12 patients (80%), partial response in 3 patients (20%) of group (A). In group (B), complete clearance of the treated warts was observed in 11 patients (73.3%) and partial response in 4 (26.7%) of patients. In group (C), the majority of patients 8 (53.3%) demonstrated no response while 7 (46.7%) patients showed only partial clearance. We established a good safety and efficacy profile for tuberculin PPD and MMR antigens in treatment of molluscum contagiosum.
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Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola , Molusco Contagioso , Tuberculina , Humanos , Injeções Intralesionais , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Molusco Contagioso/tratamento farmacológico , Resultado do TratamentoRESUMO
INTRODUCTION: Due to the increased incidence of measles in Russia and in many other regions of the world, vaccines for the measles prevention are especially in demand. Ensuring the quality of the measles vaccine for effective disease prevention is within the scope of the tasks of the state policy of our country. OBJECTIVE: Evaluation of the experience of using a pharmacopoeial standard material of measles vaccine activity for measurement of the specific activity of the measles virus in vaccines with a measles component that are used in the Russian Federation for measles prevention. MATERIALS AND METHODS: The object of the study was the Pharmacopoeia reference material (PRM) of the activity of the live measles vaccine of series 10. The activity of PRM was analyzed when determining the specific activity of the measles, mumps-measles and combined vaccines for the prevention of measles, rubella and mumps, as well as based on the materials of the summary protocols for the production of these vaccines. RESULTS: The titer of the measles virus in the PRM for each determination of the specific activity of the measles virus in vaccines in the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products in 2021-2022, as well as according to the summary production protocols, was within the boundaries of the certified value (4.63 ± 0.5) lgTCD50/0.5 ml, and the test results met the acceptance criteria in accordance with the requirements of regulatory documentation. During the observation period, the average value of the PRM titer (4.61 lgTCD50/0.5 ml) practically did not differ compared to the average value of the certified characteristics of the PRM, the standard deviation of the mean value of the measles virus titer in the PRM did not exceed 0.15 lgTCD50, which indicated the stability of the analytical work at the enterprise and in IC. CONCLUSION: The data obtained indicate the stable activity of PRM, the correctness of the determination of the measles virus titer in the vaccination dose of the vaccine, and the validity of the method for monitoring the specific activity of the measles virus in vaccines.
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Sarampo , Caxumba , Rubéola (Sarampo Alemão) , Humanos , Vacina contra Sarampo , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Caxumba/prevenção & controle , Sarampo/epidemiologia , Sarampo/prevenção & controle , Rubéola (Sarampo Alemão)/prevenção & controle , Vírus do Sarampo/genética , Anticorpos Antivirais , Vacina contra CaxumbaRESUMO
ABSTRACT Objectives To more accurately determine coverage and timeliness of the second dose of measles-mumps-rubella vaccine (MMR2), while identifying factors associated with low MMR2 vaccination uptake among children in Saint Lucia. Methods A survey was conducted in October - November 2015 targeting children born in 2004 - 2009. At 86 preschools and primary schools, two children from each grade were randomly selected, yielding an effective sample of 836 children. Health records were reviewed to assess vaccination coverage and timeliness. Parents and/or guardians and principals of all 86 schools were interviewed regarding knowledge, attitudes, and practices related to vaccination. Results Of 767 children included, 75% were vaccinated with MMR2 (n = 572); 46.7% were vaccinated in a timely manner, i.e., by 5 years of age. Cohorts born in 2004, 2005, and 2008 reported the lowest proportion. 'Mothers as caregivers' was positively associated with timely MMR2 vaccination. Although 97% of principals surveyed considered vaccination important, 48.8% were not aware of national legislation requiring complete vaccination prior to school entry. Survey results concurred with the low MMR2 administrative coverage rates reported by Saint Lucia, much lower than the recommended 95%. Conclusions Based on the results of this survey, Saint Lucia's national immunization program has lowered the age of MMR2 to 18 months in 2016, increased advocacy with schools to enforce the school-entry law, and is working to vaccinate the cohorts of children who have not received timely MMR2.
RESUMEN Objetivos Determinar con mayor precisión la cobertura y el respeto de los plazos de vacunación de la segunda dosis de la vacuna contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis (triple viral), al tiempo que se detectan los factores asociados con la baja aceptación de esa vacuna en Santa Lucía. Métodos En octubre y noviembre del 2015 se llevó a cabo una encuesta centrada en niños nacidos entre el 2004 y el 2009. En 86 centros preescolares y primarios se seleccionó al azar a dos niños de cada grado, lo que arrojó un tamaño real de la muestra de 836 niños. Se analizaron los registros de salud para evaluar la cobertura y el respeto de los plazos de vacunación. Se entrevistó a los padres o tutores y los directores de las 86 escuelas sobre conocimientos, actitudes y prácticas en materia de vacunación. Resultados De los 767 niños incluidos, el 75% fueron vacunados con la segunda dosis de la triple viral (n = 572); el 46,7% fueron vacunados a tiempo, es decir, a los 5 años de edad. La proporción más baja se dio en las cohortes nacidas en el 2004, 2005 y 2008. Se observó que las madres cuidadoras influían positivamente en el respeto de los plazos de vacunación de la segunda dosis de la triple viral. Aunque el 97% de los directores encuestados consideraba que la vacunación era importante, el 48,8% desconocía la legislación nacional que exige la vacunación completa antes de ingresar a la escuela. Los resultados de la encuesta estaban en consonancia con las tasas bajas de cobertura administrativa de la segunda dosis de la triple viral informadas por Santa Lucía, muy por debajo del 95% recomendado. Conclusiones Según los resultados de esta encuesta, el programa nacional de vacunación de Santa Lucía redujo la edad de la segunda dosis de la triple viral a los 18 meses en el 2016, aumentó las actividades de promoción en las escuelas para fomentar el cumplimiento de la ley que obliga a recibir la vacunación antes de ingresar a la escuela y está trabajando para vacunar a las cohortes de niños que no recibieron la segunda dosis de la triple viral en su debido momento.
RESUMO Objetivos Determinar com precisão a cobertura vacinal e o momento oportuno para ministrar a segunda dose da vacina tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola - SCR) e identificar os fatores associados à baixa utilização da vacina em crianças. Métodos Uma pesquisa direcionada a crianças nascidas de 2004 a 2009 foi realizada em Santa Lúcia em outubro e novembro de 2015. Em 86 unidades de ensino infantil e fundamental, duas crianças de cada série foram selecionadas aleatoriamente, constituindo uma amostra efetiva de 836 crianças. Dados sobre a cobertura e o momento oportuno de vacinação foram obtidos das fichas de saúde. Foram conduzidas entrevistas com os pais e/ou responsáveis e os diretores das 86 escolas sobre conhecimento, atitudes e práticas relacionadas à vacinação. Resultados Das 767 crianças incluídas na amostra, 75% foram vacinadas com a segunda dose de SCR (n = 572) e 46,7% receberam a vacina no momento oportuno (ou seja, até os 5 anos de idade). Observou-se menor proporção de vacinados nas coortes nascidas em 2004, 2005 e 2008. "Mães como cuidadoras" teve uma associação positiva com ministrar a segunda dose de SCR no momento oportuno. Apesar de 97% dos diretores entrevistados considerarem a vacinação importante, 48,8% desconheciam a legislação nacional que exige vacinação completa para a matrícula escolar. Os resultados reforçaram a baixa cobertura vacinal da segunda dose de SCR registrada em Santa Lúcia, bem inferior ao índice recomendado de 95%. Conclusões A partir dos resultados desta pesquisa, em 2016, o programa nacional de vacinação de Santa Lúcia reduziu para 18 meses a idade de administração da segunda dose de SCR, intensificou a recomendação para que as escolas cumpram com a legislação para matrícula escolar e está empenhado em vacinar as coortes de crianças que não receberam a segunda dose de SCR no momento oportuno.
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Humanos , Vacinação em Massa/organização & administração , Programas de Imunização/provisão & distribuição , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Índias Ocidentais , Santa Lúcia/epidemiologiaRESUMO
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Sarampo/epidemiologia , Sarampo/prevenção & controle , Vacina contra Sarampo/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Resultado do Tratamento , Programas de Imunização , Surtos de Doenças , Espanha/epidemiologiaRESUMO
La Organización Mundial de la Salud en su revisión del Plan de eliminación del sarampión y la rubéola remarcó la necesidad de evaluar las coberturas vacunales y desarrollar estrategias para mejorarlas y eliminar las bolsas de baja cobertura vacunal. Existe evidencia del papel que pueden jugar los sistemas de información vacunal para mejorar estas coberturas. El objetivo del presente artículo es describir las acciones realizadas a partir del Sistema de Información Vacunal de la Comunidad Valenciana en la mejora de las coberturas vacunales. Se trata de un sistema integral que permite le gestión de los programas de vacunación. Está conectado con otros sistemas de manera que se facilita la toma de decisiones relacionadas con las vacunaciones, tanto clínicas como epidemiológicas o de gestión. Respecto al papel que juega en la mejora de las coberturas vacunales, el Sistema de Información Vacunal facilita la realización de todas las alternativas que se han demostrado efectivas: cálculo de coberturas y difusión de resultados, actividades de captación activa, colaboración con los servicios de vigilancia epidemiológica, gestión de la logística de las vacunas. Se puede concluir, por tanto, que el Sistema de Información Vacunal es una herramienta útil para mejorar las coberturas vacunales y contribuir así a la eliminación del sarampión y la rubéola (AU)
Eliminating measles and rubella and preventing congenital rubella infection plan of WHO highlighted the need to assess vaccination coverage and develop strategies to improve it and eliminate pockets of low immunization coverage. It exists evidence about the potential role of immunization information systems to improve coverage. The aim of this article is to describe the actions taken from the Vaccine Information System of Valencian Community addressed to improve the vaccination coverage. The Vaccine Information System is a comprehensive information system that allows the management of vaccination programs. It is connected to other systems so that decisions related to vaccinations as clinical and epidemiological management is facilitated. Regarding the role in improving vaccination coverage, the Vaccine Information System facilitates the implementation of all alternatives that have been proven effective: calculate coverage and feedback of results, active recruitment, cooperate with the epidemiological surveillance and logistics management of vaccines. We can conclude, therefore, that the Vaccine Information System is a useful tool to improve vaccination coverage and thus contribute to the elimination of measles and rubella (AU)
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Feminino , Humanos , Masculino , Vacinação em Massa/tendências , Esquemas de Imunização , Vacinação/métodos , Vacinação/normas , Vacinação , Programas de Imunização/métodos , Organização Mundial da Saúde/organização & administração , Implementação de Plano de Saúde/normas , Planos de Sistemas de Saúde/normas , Vacinação em Massa/instrumentação , Vacinação em Massa/organização & administração , Vacinação/tendências , Programas de Imunização/normas , Programas de Imunização , Sistemas de Informação/normas , Vacina contra Caxumba/imunologia , Vacina contra Caxumba/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/imunologia , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêuticoRESUMO
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Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Sarampo/epidemiologia , Rubéola (Sarampo Alemão)/epidemiologia , Parotidite/epidemiologia , Vacina contra Sarampo/administração & dosagem , Vacina contra Sarampo/uso terapêutico , Vacina contra Rubéola/administração & dosagem , Vacina contra Rubéola/uso terapêutico , Vacina contra Caxumba/administração & dosagem , Vacina contra Caxumba/uso terapêutico , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Vacina contra Caxumba , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola , Grupos de Risco , Resultado do Tratamento , Espanha/epidemiologiaRESUMO
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Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Transplante de Órgãos , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Vacinas contra Hepatite B/uso terapêutico , Vacinas contra Hepatite A/uso terapêutico , Vacinas contra Influenza/uso terapêutico , Vacinas contra Poliovirus/uso terapêutico , Vacina contra Varicela/uso terapêutico , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/uso terapêutico , Vacinas Anti-Haemophilus/uso terapêutico , Vacinas Pneumocócicas/uso terapêutico , Transplantados , Terapia de Imunossupressão , Imunossupressores/uso terapêutico , Vacinas Atenuadas/uso terapêutico , Vacinas de Produtos Inativados/uso terapêutico , Corticosteroides/uso terapêutico , Vacinas , Imunização Secundária , Vacinação , Doenças TransmissíveisRESUMO
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Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Toxoide Tetânico/uso terapêutico , Toxoide Diftérico/uso terapêutico , Vacinas Pneumocócicas/uso terapêutico , Vacinas Meningocócicas/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Vacinas contra Poliovirus/uso terapêutico , Vacinas contra Hepatite Viral/uso terapêutico , Vacinas contra Influenza/uso terapêutico , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Transplantados , Imunização , Influenza Humana , Infecções Pneumocócicas , Neisseria meningitidis , Herpesvirus Humano 3 , Poliomielite , Tétano , Hepatite , Espanha/epidemiologiaRESUMO
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Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Contenção de Riscos Biológicos/prevenção & controle , Vacinas contra Influenza/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Vacinas contra Hepatite A/uso terapêutico , Vacinas contra Hepatite B/uso terapêutico , Vacinas contra a Tuberculose/uso terapêutico , Vacinas Pneumocócicas/uso terapêutico , Vacinas contra Poliovirus/uso terapêutico , Vacinas Meningocócicas/uso terapêutico , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Vacinas Tíficas-Paratíficas/uso terapêutico , Doenças Transmissíveis/epidemiologia , Doenças Profissionais/epidemiologia , Exposição Ocupacional , Riscos Ocupacionais , Vacinação , Saúde Ocupacional , Ocupações em Saúde , Grupos de Risco , Espanha/epidemiologiaRESUMO
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Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Programas de Imunização/tendências , Vacina contra Difteria, Tétano e Coqueluche/uso terapêutico , Vacinas Pneumocócicas/uso terapêutico , Vacinas Meningocócicas/uso terapêutico , Vacinas contra Hepatite Viral/uso terapêutico , Vacina contra Varicela/uso terapêutico , Vacina contra Herpes Zoster/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Vacinas contra Papillomavirus/uso terapêutico , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Vacinação , Vacinas contra Influenza/uso terapêutico , Grupos de Risco , Hospedeiro Imunocomprometido , Espanha/epidemiologiaRESUMO
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Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Verrugas/tratamento farmacológico , Doenças da Unha/tratamento farmacológico , Resultado do TratamentoRESUMO
Tras estar prácticamente erradicado en Europa, en los últimos 3 años han aparecido miles de casos de sarampión autóctono. Se describen los casos ocurridos en la zona norte de Madrid (enero-junio de 2011).Se informa de 22 casos, 18 de ellos agrupados en 2 brotes (2 escuelas infantiles). La tasa de ataque del principal fue del 29%.Todos fueron en pacientes no vacunados (mediana=14 meses). El genotipo predominante fue el D4 (95%). Hubo un 45% de complicaciones y un 45% de ingresos. El Servicio de Salud Pública recomendó aislar a los casos y vacunó anticipadamente a los contactos susceptibles. En los centros sanitarios se estableció un circuito específico para atender a los casos sospechosos. Se ha adelantado la vacunación triple vírica de los 15 a los 12 meses en la Comunidad de Madrid. El sarampión es una enfermedad re-emergente en Europa. El manejo coordinado entre Salud Pública y los centros asistenciales es fundamental para limitar los brotes(AU)
After being virtually eradicated in Europe, thousands of cases of measles in the population of Spanish origin have appeared in the last 3 years. We describe the cases diagnosed in the north of Madrid between January and June 2011. A total of 22 cases are reported, 18 of them grouped in 2 outbreaks (2 nurseries). The primary attack rate was 29% in the main outbreak. All cases were in unvaccinated patients (median = 14 months). Genotype D4 was predominant (95%). There was a 45% complication rate and 45% were admitted to hospitals. The Public Health Service recommended isolating cases and vaccinating susceptible contacts in advance. Health Centres established a specific protocol to respond to suspected cases. The Measles vaccination has been brought forward from 15 to 12 months in Madrid. Measles is a re-emerging disease in Europe. The coordinated management between public health and health facilities is essential to limiting outbreaks(AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Sarampo/diagnóstico , Sarampo/epidemiologia , Sarampo/microbiologia , Escolas Maternais , Vacina contra Sarampo/uso terapêutico , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Surtos de Doenças/estatística & dados numéricosRESUMO
OBJETIVOS: Apresentar uma revisão atualizada sobre os estudos de eficácia, eventos adversos e esquema vacinal da vacina contra varicela e a nova apresentação combinada com a vacina contra sarampo, caxumba e rubéola. FONTES DOS DADOS: Revisão bibliográfica utilizando a base de dados MEDLINE e LILACS no período de 1999 a 2006. SíNTESE DOS DADOS: A vacina contra varicela tem uma eficácia entre 70 a 90 por cento contra a infecção e 95 a 98 por cento de proteção contra as formas graves. É uma vacina bem tolerada e pouco reatogênica. Após o seu licenciamento, foram comprovados apenas três casos de transmissão do vírus vacinal de pessoas previamente saudáveis para contatos domiciliares, que desenvolveram doença leve. Apesar das evidências de que a proteção conferida pela vacina pode diminuir com o passar dos anos, ainda não é possível afirmar que seja necessário, no momento, a aplicação de uma segunda dose, tendo em vista a exposição ao vírus selvagem. Após a vacinação universal, as chances de estímulo natural deverão diminuir, e muito provavelmente será necessário a aplicação de doses de reforço. Recentemente foi licenciada a vacina quádrupla viral, um produto combinado com a vacina contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela com elevadas taxas de soroconversão. CONCLUSÃO:A vacina contra varicela é recomendada pela Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) para as crianças a partir de 1 ano de idade. Esperamos que, em breve, a vacina quádrupla viral esteja disponível no Brasil, pois o uso de vacinas combinadas possibilita uma maior cobertura vacinal.
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Humanos , Vacina contra Varicela/uso terapêutico , Esquemas de Imunização , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Vacinação/normas , Viroses/prevenção & controle , Brasil , Vacina contra Varicela/efeitos adversos , Varicela/prevenção & controle , Imunização Secundária , Vacinação em Massa , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/efeitos adversos , Sarampo/prevenção & controle , Caxumba/prevenção & controle , Rubéola (Sarampo Alemão)/prevenção & controle , Vacinas Combinadas , Viroses/imunologiaRESUMO
Se creó un programa a partir de 1988 por las autoridades de salud en Cuba, en el cual se trazó como meta eliminar el sarampión, la rubéola y la parotiditis. Sus bases fundamentales fueron alcanzar coberturas de vacunación superiores a 95 por ciento con la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis), implantar un sólido sistema de vigilancia seroepidemiológica y lograr medidas de control de foco, con lo cual cesaría la transmisión del virus salvaje productor de estas entidades. Con el fin de conocer el estado inmune de la población a más de 10 años de iniciarse la vacunación con la triple viral, se realizó una encuesta seroepidemiológica a una muestra representativa de la población cubana entre 7 meses y 23 años. Se estudió un total de 1 593 muestras mediante la prueba de inhibición de la hemaglutinación. La prevalencia de anticuerpos detectada fue de 86,75 por ciento para sarampión, 64,72 por ciento para rubéola y 86 por ciento para parotiditis. La inmunidad a los virus del sarampión y rubéola fue menor en el grupo de 6 a 10 años y en el caso de la parotiditis en los niños entre 2 y 5 años. Se sugirió incluir en el programa nacional de vacunación, una segunda dosis de la vacuna triple viral en los niños de 6 años o más, para eliminar la circulación de estos agentes infecciosos en la población(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Criança , Adulto , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola/uso terapêutico , Rubéola (Sarampo Alemão)/imunologia , Rubéola (Sarampo Alemão)/prevenção & controle , Sarampo/imunologia , Sarampo/prevenção & controle , Parotidite/imunologia , Parotidite/prevenção & controle , Anticorpos Antivirais , Estudos Soroepidemiológicos , Testes de Inibição da Hemaglutinação/métodosRESUMO
A infecção pelo vírus varicela-zoster (VVZ) se manifesta por meio de dois quadros clínicos distintos: a infecção primária se manifesta como varicela, após a qual o vírus estabelece latência nos gânglios nervosos da raiz dorsal. Muitos anos após a infecção primária, pode ocorrer a reativação do VVZ, que se manifesta como herpes-zoster. Apenas um sorotipo de VVZ é conhecido e humanos são os únicos reservatórios do vírus, sendo possível o controle da infecção em uma população através de imunização ativa, muito embora o estabelecimento de latência viral e a possibilidade de reativação e transmissão do VVZ a partir de um caso de zoster tornem necessárias a manutenção da vigilância e altas coberturas vacinais enquanto existirem indivíduos com infecção latente pelo vírus selvagem. Abordar de forma adequada as formas complexas de manifestação clínica da infecção pelo VVZ na perspectiva populacional tem se constituído em desafio para os estudos de custo-efetividade da vacina contra varicela. A varicela é doença comum da infância e tem distribuição universal. A grande maioria dos casos ocorre em menores de 15 anos de idade e praticamente todos os adultos já foram infectados por VVZ. A doença apresenta distribuição sazonal, com a maioria dos casos ocorrendo no final do inverno e início da primavera (de julho a novembro, no Brasil). Picos epidêmicos têm sido observados a cada três a cinco anos. O tratamento clínico, na maioria dos casos, se resume ao uso de medicação sintomática, anti-térmicos, anti-sépticos e anti-pruriginosos. Nos casos com infecção bacteriana secundária recomenda-se o uso de antibióticos por via oral, observando-se, na prática clínica habitual nos serviços de saúde, uma variabilidade nas drogas prescritas, com reflexos importantes nos custos do tratamento. A vacinação contra a varicela não está contemplada nos calendários básicos de vacinação (criança, adolescente, adulto e idoso) no Brasil, exceto para situações excepcionais, nas quais se disponibiliza a vacina para grupos com riscos específicos. Apesar desta estratégia cumprir importante papel na proteção individual de pessoas mais vulneráveis, o impacto desta ação é inexistente à proteção da coletividade. Em 2013, com o intuito de ampliar esta proteção, o Ministério da Saúde (MS) pretende incluir as vacinas de varicela e hepatite A no calendário básico de vacinação da criança. Para que ocorra a introdução destas novas vacinas é necessário levar em consideração aspectos importantes como a redução dos custos dos imunobiológicos, logística operacional (armazenamento, transporte, seringas e agulhas), eficácia dos insumos além do custo-benefício desses produtos. Portanto, estudos de avaliação econômica em saúde têm apoiado diretamente a tomada de decisão, demonstrando transparência, perspectivas econômicas e epidemiológicas, promovendo assim a eficiência e equidade. Obedecendo a tais prerrogativas. Foram encomendados e apresentados os estudos de custo-efetividade das vacinas de varicela e hepatite A. Faz-se necessário, também, considerar que com as recentes introduções de novas vacinas nos calendários de vacinação do PNI, a rede de frio encontra-se no seu limite da capacidade instalada, em todos os níveis, de modo que há a necessidade de uma avaliação e readequação dessa rede. A vacina de varicela será introduzida no calendário básico de vacinação, para a população de 1 ano de idade, a partir do uso da vacina combinada tetraviral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela), substituindo, portanto, o uso da vacina tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola) nesta população. Os membros da CONITEC presentes na 8ª reunião do plenário do dia 06/09/2012, por unanimidade, ratificaram a decisão de recomendar a incorporação da vacina tetraviral na rotina do Programa Nacional de Imunização. A Portaria CTIE-MS N.º 4 de 18 de janeiro de 2013 - Torna pública a decisão de incorporar a vacina tetraviral (varicela, sarampo, caxumba e rubéola) na rotina do Programa Nacional de Imunização do Sistema Único de Saúde (SUS).