Modulación del sistema betaadrenérgico durante el infarto agudo de miocardio: justificación para un nuevo ensayo clínico / Modulation of the beta-adrenergic system during acute myocardial infarction: rationale for a new clinical trial

RESUMEN

El infarto agudo de miocardio es el resultado de una oclusión súbita de una coronaria epicárdica. La isquemia persistente tiene como resultado la necrosis del miocardio irrigado por la coronaria ocluida. El tamaño final del infarto se ha mostrado recientemente como un predictor importante de eventos clínicos futuros y, por lo tanto, se utiliza como objetivo subrogado de variables clínicas en ensayos clínicos. El tiempo de isquemia se ha mostrado como el mayor determinante para aumentar el miocardio rescatado(miocardio en riesgo no necrosado). Más allá de minimizar el tiempo desde el inicio de los síntomas hasta la reperfusión, hay mucho interés en encontrar terapias que puedan limitar aún más el tamaño del infarto (cardioprotección), lo que es objeto de múltiples estudios clínicos. El bloqueo beta oral en las primeras horas del infarto es una (..) (AU)

ABSTRACT

Acute myocardial infarction is caused by sudden coronary artery occlusion. Persistent ischemia results in necrosis of the myocardial tissue supplied by the occluded vessel. It has recently been shown that the final size of the infarct is a major predictor of future clinical events, and is, therefore, used as a surrogate outcome in clinical trials. Moreover, it has become clear that the duration of ischemia in the main determinant of the success of myocardial salvage (i.e. of non-necrotic at-risk myocardium). In addition to minimizing the time between symptom onset and reperfusion, there is considerable interest in finding therapies that can further limit the size of the infarction (i.e. cardioprotective therapies) and they are the focus of numerous clinical studies. Oral â-blockade within the first few hours of an AMI is a class-IA indication in clinical practice guidelines. However, early intravenous â-blockade, even before coronary artery reperfusion, is not routinely recommended. Preclinical research has demonstrated that the selective (..) (AU)