Rastreamento das cardiopatias fetais: realidade em nosso meio / Screening of fetal congenital heart defects: the reality in Brazil

RESUMO

As cardiopatias congênitas (CC) são as anomalias congênitas mais frequentes, com uma incidência de quase 1% em nascidos vivos, sendo que a grande maioria (90%) ocorre em gestações sem fatores de risco identificáveis. O coração fetal pode ser avaliado durante o ultrassom morfológico de segundo trimestre, como é feito com os outros órgãos. Recentemente, a Comissão de Ultrassonografia da FEBRASGO (Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia), assim como ocorreu em escala mundial, divulgou a recomendação sobre os cortes ultrassonográficos que devem ser identificados para o rastreamento eficiente das CC a imagem de quatro câmaras e as vias de saída dos ventrículos esquerdo e direito. Em nosso país, com limitações em filas cirúrgicas e vagas em hospitais de referência, os problemas com os bebês sem diagnóstico antes do nascimento tendem a ser maiores dos que os relatados por países desenvolvidos. Portanto, o rastreamento pré-natal assume maior importância. O treinamento dos profissionais que realizam os exames de ultrassom no pré-natal, o acesso ao especialista em ecocardiografia fetal para avaliação dos fetos em gestações de risco e/ou com suspeita no ultrassom são fundamentais para que os bebês cardiopatas sejam reconhecidos antes do nascimento.