Joubert's syndrome: new cases and review of clinicopathologic correlation.

Sztriha, L; Al-Gazali, L I; Aithala, G R; Nork, M

Sztriha, L; Al-Gazali, L I; Aithala, G R; Nork, M.

Sztriha L; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, Al Ain.

Pediatr Neurol ; 20(4): 274-81, 1999 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10328276

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Encefalopatías/diagnóstico; Encefalopatías/genética; Encéfalo/anomalías; Adolescente; Niño; Preescolar; Consanguinidad; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Femenino; Genes Homeobox/genética; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Mesencéfalo/embriología; Trastornos de la Motilidad Ocular/genética; Trastornos de la Motilidad Ocular/fisiopatología; Rombencéfalo/embriología; Síndrome

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Encéfalo / Encefalopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Año: 1999 Tipo del documento: Article

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