Founder mutations in the LDL receptor gene contribute significantly to the familial hypercholesterolemia phenotype in the indigenous South African population of mixed ancestry.

Loubser, O; Marais, A D; Kotze, M J; Godenir, N; Thiart, R; Scholtz, C L; de Villiers, J N; Hillermann, R; Firth, J C; Weich, H F; Maritz, F; Jones, S; van der Westhuyzen, D R

Loubser, O; Marais, A D; Kotze, M J; Godenir, N; Thiart, R; Scholtz, C L; de Villiers, J N; Hillermann, R; Firth, J C; Weich, H F; Maritz, F; Jones, S; van der Westhuyzen, D R.

Loubser O; Division of Human Genetics, Faculty of Medicine, University of Stellenbosch, Tygerberg, South Africa.

Clin Genet ; 55(5): 340-5, 1999 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10422804

Asunto(s)

Efecto Fundador; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutación; Receptores de LDL/genética; Haplotipos; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/epidemiología; Hiperlipoproteinemia Tipo II/etnología; Fenotipo; Prevalencia; Sudáfrica/epidemiología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de LDL / Efecto Fundador / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutación Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País como asunto: Africa Idioma: En Año: 1999 Tipo del documento: Article

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