Coinheritance of Gilbert syndrome increases the risk for developing gallstones in patients with hereditary spherocytosis.

del Giudice, E M; Perrotta, S; Nobili, B; Specchia, C; d'Urzo, G; Iolascon, A

del Giudice, E M; Perrotta, S; Nobili, B; Specchia, C; d'Urzo, G; Iolascon, A.

del Giudice EM; Department of Pediatrics, Second University of Naples, Naples, Italy.

Blood ; 94(7): 2259-62, 1999 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10498597

Asunto(s)

Colelitiasis/genética; Enfermedad de Gilbert/complicaciones; Enfermedad de Gilbert/genética; Glucuronosiltransferasa/genética; Esferocitosis Hereditaria/genética; Adolescente; Proteína 1 de Intercambio de Anión de Eritrocito/deficiencia; Proteína 1 de Intercambio de Anión de Eritrocito/genética; Ancirinas/deficiencia; Ancirinas/genética; Niño; Preescolar; Colelitiasis/complicaciones; Colelitiasis/epidemiología; Membrana Eritrocítica/metabolismo; Tamización de Portadores Genéticos; Homocigoto; Humanos; Hígado/diagnóstico por imagen; Probabilidad; Regiones Promotoras Genéticas; Estudios Retrospectivos; Medición de Riesgo; Espectrina/deficiencia; Espectrina/genética; Esferocitosis Hereditaria/complicaciones; Esferocitosis Hereditaria/epidemiología; TATA Box; Ultrasonografía

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Colelitiasis / Glucuronosiltransferasa / Enfermedad de Gilbert Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Año: 1999 Tipo del documento: Article

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