Haemochromatosis gene mutations and risk of coronary artery disease.

Battiloro, E; Ombres, D; Pascale, E; D'Ambrosio, E; Verna, R; Arca, M

Battiloro, E; Ombres, D; Pascale, E; D'Ambrosio, E; Verna, R; Arca, M.

Battiloro E; Cattedra di Patologia Clinica, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università di Roma La Sapienza, Rome, Italy.

Eur J Hum Genet ; 8(5): 389-92, 2000 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10854101

Asunto(s)

Enfermedad Coronaria/genética; Antígenos HLA/genética; Hemocromatosis/genética; Antígenos de Histocompatibilidad Clase I/genética; Proteínas de la Membrana; Adulto; Sustitución de Aminoácidos; Enfermedad Coronaria/epidemiología; Enfermedad Coronaria/etiología; Femenino; Hemocromatosis/complicaciones; Proteína de la Hemocromatosis; Humanos; Hierro/metabolismo; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Factores de Riesgo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Histocompatibilidad Clase I / Enfermedad Coronaria / Hemocromatosis / Antígenos HLA / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2000 Tipo del documento: Article

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