Anisomastia associated with interstitial duplication of chromosome 16, mental retardation, obesity, dysmorphic facies, and digital anomalies: molecular mapping of a new syndrome by fluorescent in situ hybridization and microsatellites to 16q13 (D16S419-D16S503).

Stratakis, C A; Lafferty, A; Taymans, S E; Gafni, R I; Meck, J M; Blancato, J

Stratakis, C A; Lafferty, A; Taymans, S E; Gafni, R I; Meck, J M; Blancato, J.

Stratakis CA; Unit on Genetics and Endocrinology, Developmental Endocrinology Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-1862, USA. stratakc@cc1.nichd.nih.gov

J Clin Endocrinol Metab ; 85(9): 3396-401, 2000 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10999840

Asunto(s)

Mama/anomalías; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Cara/anomalías; Dedos/anomalías; Duplicación de Gen; Discapacidad Intelectual/genética; Obesidad/genética; Adulto; ADN/genética; ADN/aislamiento & purificación; Sondas de ADN; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Repeticiones de Microsatélite/genética

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Mama / Duplicación de Gen / Cara / Dedos / Discapacidad Intelectual / Obesidad Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Año: 2000 Tipo del documento: Article

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links