Two loci on chromosomes 2 and X for premature coronary heart disease identified in early- and late-settlement populations of Finland.

Pajukanta, P; Cargill, M; Viitanen, L; Nuotio, I; Kareinen, A; Perola, M; Terwilliger, J D; Kempas, E; Daly, M; Lilja, H; Rioux, J D; Brettin, T; Viikari, J S; Rönnemaa, T; Laakso, M; Lander, E S; Peltonen, L

Pajukanta, P; Cargill, M; Viitanen, L; Nuotio, I; Kareinen, A; Perola, M; Terwilliger, J D; Kempas, E; Daly, M; Lilja, H; Rioux, J D; Brettin, T; Viikari, J S; Rönnemaa, T; Laakso, M; Lander, E S; Peltonen, L.

Pajukanta P; Department of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, Helsinki, Finland.

Am J Hum Genet ; 67(6): 1481-93, 2000 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11078477

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 2/genética; Enfermedad Coronaria/epidemiología; Enfermedad Coronaria/genética; Efecto Fundador; Heterogeneidad Genética; Cromosoma X/genética; Edad de Inicio; Anciano; Mapeo Cromosómico; Enfermedad Coronaria/fisiopatología; Finlandia/epidemiología; Marcadores Genéticos; Humanos; Funciones de Verosimilitud; Escala de Lod; Análisis por Apareamiento; Persona de Mediana Edad; Núcleo Familiar; Programas Informáticos

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Cromosomas Humanos Par 2 / Heterogeneidad Genética / Efecto Fundador / Enfermedad Coronaria Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Humans / Middle aged País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2000 Tipo del documento: Article

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