The risk of fragile X premutation expansion is lower in carriers detected by general prenatal screening  than in carriers from known fragile X families.

Geva, E; Yaron, Y; Shomrat, R; Ben-Yehuda, A; Zabari, S; Peretz, H; Naiman, T; Yeger, H; Orr-Urtreger, A

The risk of fragile X premutation expansion is lower in carriers detected by general prenatal screening than in carriers from known fragile X families.

Geva, E; Yaron, Y; Shomrat, R; Ben-Yehuda, A; Zabari, S; Peretz, H; Naiman, T; Yeger, H; Orr-Urtreger, A.

Geva E; Department of Obstetrics and Gynecology, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Israel.

Genet Test ; 4(3): 289-92, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11142761

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Tamización de Portadores Genéticos; Pruebas Genéticas; Mutación; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas de Unión al ARN; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Humanos; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Medición de Riesgo; Repeticiones de Trinucleótidos

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Tamización de Portadores Genéticos / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Año: 2000 Tipo del documento: Article

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