Molecular basis of a selective C1s deficiency associated with early onset multiple autoimmune diseases.

Dragon-Durey, M A; Quartier, P; Frémeaux-Bacchi, V; Blouin, J; de Barace, C; Prieur, A M; Weiss, L; Fridman, W H

Dragon-Durey, M A; Quartier, P; Frémeaux-Bacchi, V; Blouin, J; de Barace, C; Prieur, A M; Weiss, L; Fridman, W H.

Dragon-Durey MA; Service d'Immunologie Biologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, AP-HP, Paris, France. marie-agnes.durey@brs.ap-hop-paris.fr

J Immunol ; 166(12): 7612-6, 2001 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11390518

Asunto(s)

Enfermedades Autoinmunes/genética; Enfermedades Autoinmunes/inmunología; Complemento C1s/deficiencia; Complemento C1s/genética; Edad de Inicio; Enfermedades Autoinmunes/enzimología; Secuencia de Bases; Western Blotting; Preescolar; Codón sin Sentido/inmunología; Complemento C1s/aislamiento & purificación; Complemento C1s/fisiología; Ensayo de Actividad Hemolítica de Complemento; Vía Alternativa del Complemento/genética; Vía Clásica del Complemento/genética; Exones/genética; Femenino; Homocigoto; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Estructura Terciaria de Proteína/genética; Serina Endopeptidasas/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Autoinmunes / Complemento C1s Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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