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Fragile-X carrier screening and the prevalence of premutation and full-mutation carriers in Israel.
Toledano-Alhadef, H; Basel-Vanagaite, L; Magal, N; Davidov, B; Ehrlich, S; Drasinover, V; Taub, E; Halpern, G J; Ginott, N; Shohat, M.
  • Toledano-Alhadef H; Department of Pediatrics, Meir Hospital, Sapir Medical Center, Kfar Saba, Israel.
Am J Hum Genet ; 69(2): 351-60, 2001 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11443541

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Frecuencia de los Genes / Heterocigoto / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País como asunto: Asia Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Frecuencia de los Genes / Heterocigoto / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País como asunto: Asia Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article