Fragile-X carrier screening and the prevalence of premutation and full-mutation carriers in Israel.
Am J Hum Genet
; 69(2): 351-60, 2001 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11443541
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pruebas Genéticas
/
Proteínas de Unión al ARN
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Frecuencia de los Genes
/
Heterocigoto
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
País como asunto:
Asia
Idioma:
En
Año:
2001
Tipo del documento:
Article