Deletion in the OA1 gene in a family with congenital X linked nystagmus.

Preising, M; Op de Laak, J P; Lorenz, B

Preising, M; Op de Laak, J P; Lorenz, B.

Preising M; Department of Paediatric Ophthalmology, Strabismology, and Ophthalmogenetics, University of Regensburg, 93042 Regensburg, Germany. markus.preising@klinik.uni-regensburg.de

Br J Ophthalmol ; 85(9): 1098-103, 2001 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11520764

Asunto(s)

Proteínas del Ojo/genética; Eliminación de Gen; Glicoproteínas de Membrana/genética; Nistagmo Congénito/genética; Cromosoma X; Preescolar; Femenino; Ligamiento Genético; Heterocigoto; Humanos; Hipopigmentación/genética; Enfermedades del Iris/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Glicoproteínas de Membrana / Eliminación de Gen / Nistagmo Congénito / Proteínas del Ojo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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