[Analysis of the most frequent mutations in girls with Rett syndrome].

Rosipal, R; Zeman, J; Hadac, J; Misovicová, N; Nevsímalová, S; Martásek, P

[Analysis of the most frequent mutations in girls with Rett syndrome]. / Analýza nejcastejsích mutací u dívek s Rettovým syndromem.

Rosipal, R; Zeman, J; Hadac, J; Misovicová, N; Nevsímalová, S; Martásek, P.

Rosipal R; Klinika detského a dorostového lékarství a Centrum integrované genomiky 1. LF UK, Praha. rosipal@hotmail.com

Cas Lek Cesk ; 140(15): 473-6, 2001 Aug 02.

Article en Cs | MEDLINE | ID: mdl-11569169

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona; Proteínas de Unión al ADN/genética; Mutación; Síndrome de Rett/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Islas de CpG/genética; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Proteínas Represoras/genética; Cromosoma X

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Cromosómicas no Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Unión al ADN / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: Cs Año: 2001 Tipo del documento: Article

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