A novel long-QT 5 gene mutation in the C-terminus (V109I) is associated with a mild phenotype.

Schulze-Bahr, E; Schwarz, M; Hauenschild, S; Wedekind, H; Funke, H; Haverkamp, W; Breithardt, G; Pongs, O; Isbrandt, D; Hoffman, S

Schulze-Bahr, E; Schwarz, M; Hauenschild, S; Wedekind, H; Funke, H; Haverkamp, W; Breithardt, G; Pongs, O; Isbrandt, D; Hoffman, S.

Schulze-Bahr E; Institute for Arteriosclerosis Research, University of Münster, Molecular Cardiology, Domagkstrasse 3, 48149 Münster, Germany. heart@uni-muenster.de

J Mol Med (Berl) ; 79(9): 504-9, 2001 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11692163

Asunto(s)

Síndrome de QT Prolongado/genética; Mutación; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Alelos; Animales; Electrofisiología; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación Missense; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; ARN Complementario/metabolismo; Análisis de Secuencia de ADN; Factores de Tiempo; Xenopus

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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