Association and linkage for age at onset of a common oligogenic disease using genetic variance component models.

Scurrah, K J; Sheehan, N A; Burton, P R

Scurrah, K J; Sheehan, N A; Burton, P R.

Scurrah KJ; Department of Epidemiology and Public Health, University of Leicester, 22-28 Princess Road West, Leicester, LE1 6TP, UK.

Genet Epidemiol ; 21 Suppl 1: S680-5, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11793761

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico/estadística & datos numéricos; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Modelos Genéticos; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Adolescente; Adulto; Factores de Edad; Niño; Preescolar; Femenino; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Lactante; Modelos Lineales; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mapeo Cromosómico / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Modelos Genéticos Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2001 Tipo del documento: Article

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