Exclusion of mutations in the MTMR1 gene as a frequent cause of X-linked myotubular myopathy. | Am J Med Genet;107(3): 256-8, 2002 Jan 22. | MEDLINE

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Exclusion of mutations in the MTMR1 gene as a frequent cause of X-linked myotubular myopathy.

Copley, LaRae M; Zhao, Wei D; Kopacz, Kevin; Herman, Gail E; Kioschis, Petra; Poustka, Annemarie; Taudien, Stefan; Platzer, Matthias.

Am J Med Genet ; 107(3): 256-8, 2002 Jan 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11807911

Asunto(s)

Miopatías Estructurales Congénitas/genética; Proteínas Tirosina Fosfatasas/genética; Cromosoma X/genética; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Mutación; Miopatías Estructurales Congénitas/patología; Linaje; Proteínas Tirosina Fosfatasas no Receptoras

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Tirosina Fosfatasas / Miopatías Estructurales Congénitas Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2002 Tipo del documento: Article

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Tirosina Fosfatasas / Miopatías Estructurales Congénitas Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2002 Tipo del documento: Article