DFNB31, a recessive form of sensorineural hearing loss, maps to chromosome 9q32-34.

Mustapha, Mirna; Chouery, Eliane; Chardenoux, Sébastien; Naboulsi, Mohamed; Paronnaud, Joël; Lemainque, Arnaud; Mégarbané, André; Loiselet, Jacques; Weil, Dominique; Lathrop, Mark; Petit, Christine

Mustapha, Mirna; Chouery, Eliane; Chardenoux, Sébastien; Naboulsi, Mohamed; Paronnaud, Joël; Lemainque, Arnaud; Mégarbané, André; Loiselet, Jacques; Weil, Dominique; Lathrop, Mark; Petit, Christine.

Mustapha M; Unité de Génétique des Déficits Sensoriels, CNRS URA 1968, Institut Pasteur, 75724 Paris cedex 15, France.

Eur J Hum Genet ; 10(3): 210-2, 2002 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11973626

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 9; Genes Recesivos; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Alelos; Mapeo Cromosómico; Consanguinidad; Femenino; Ligamiento Genético; Genotipo; Haplotipos; Homocigoto; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Mutación; Linaje; Polimorfismo Genético

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Genes Recesivos / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2002 Tipo del documento: Article

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