Concurrence of fragile X syndrome and 47, XYY in an individual with a Prader-Willi-like phenotype.
Am J Med Genet A
; 116A(2): 176-8, 2003 Jan 15.
Article
en En
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| ID: mdl-12494438
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Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Prader-Willi
/
Cariotipo XYY
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Año:
2003
Tipo del documento:
Article