Concurrence of fragile X syndrome and 47, XYY in an individual with a Prader-Willi-like phenotype.

Stalker, Heather J; Keller, Kory L; Gray, Brian A; Zori, Roberto T

Stalker, Heather J; Keller, Kory L; Gray, Brian A; Zori, Roberto T.

Stalker HJ; Raymond C. Philips Unit and Division of Pediatric Genetics, University of Florida, Gainesville, USA. stalkhj@peds.ufl.edu

Am J Med Genet A ; 116A(2): 176-8, 2003 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12494438

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/patología; Síndrome de Prader-Willi/patología; Cariotipo XYY/patología; Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/patología; Adulto; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Humanos; Discapacidad Intelectual/patología; Masculino; Obesidad/patología; Fenotipo; Síndrome de Prader-Willi/genética; Cariotipo XYY/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cariotipo XYY / Síndrome del Cromosoma X Frágil Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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