Mice lacking ZFHX1B, the gene that codes for Smad-interacting protein-1, reveal a role for multiple neural crest cell defects in the etiology of Hirschsprung disease-mental retardation syndrome.

Van de Putte, Tom; Maruhashi, Mitsuji; Francis, Annick; Nelles, Luc; Kondoh, Hisato; Huylebroeck, Danny; Higashi, Yujiro

Van de Putte, Tom; Maruhashi, Mitsuji; Francis, Annick; Nelles, Luc; Kondoh, Hisato; Huylebroeck, Danny; Higashi, Yujiro.

Van de Putte T; Department of Developmental Biology, Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology, and Laboratory of Molecular Biology (Celgen), University of Leuven, Leuven, Belgium.

Am J Hum Genet ; 72(2): 465-70, 2003 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12522767

Asunto(s)

Enfermedad de Hirschsprung/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Cresta Neural/anomalías; Proteínas Represoras/genética; Animales; Expresión Génica; Homocigoto; Ratones; Ratones Noqueados; Modelos Genéticos; Mutación; ARN Mensajero/metabolismo; Caja Homeótica 2 de Unión a E-Box con Dedos de Zinc

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Proteínas de Homeodominio / Enfermedad de Hirschsprung / Discapacidad Intelectual / Cresta Neural Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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