KCNQ1 mutations in patients with a family history of lethal cardiac arrhythmias and sudden death.

Chen, S; Zhang, L; Bryant, R M; Vincent, G M; Flippin, M; Lee, J C; Brown, E; Zimmerman, F; Rozich, R; Szafranski, P; Oberti, C; Sterba, R; Marangi, D; Tchou, P J; Chung, M K; Wang, Q

Chen, S; Zhang, L; Bryant, R M; Vincent, G M; Flippin, M; Lee, J C; Brown, E; Zimmerman, F; Rozich, R; Szafranski, P; Oberti, C; Sterba, R; Marangi, D; Tchou, P J; Chung, M K; Wang, Q.

Chen S; Center for Molecular Genetics, Department of Molecular Cardiology, Lerner Research Institute, The Cleveland Clinic Foundation, OH 44195, USA.

Clin Genet ; 63(4): 273-82, 2003 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12702160

Asunto(s)

Arritmias Cardíacas/genética; Muerte Súbita Cardíaca/etiología; Mutación/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Secuencia de Bases; Electrocardiografía; Femenino; Humanos; Canales de Potasio KCNQ; Canal de Potasio KCNQ1; Síndrome de QT Prolongado/genética; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Arritmias Cardíacas / Canales de Potasio / Muerte Súbita Cardíaca / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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