Chromosomal translocation in a family with ocular anomalies: indications for karyotype analysis.

Jamieson, R V; Gaunt, L; Donnai, D; Black, G C M; Kerr, B; Stecko, O; Black, G C M

Jamieson, R V; Gaunt, L; Donnai, D; Black, G C M; Kerr, B; Stecko, O; Black, G C M.

Jamieson RV; Academic Unit of Medical Genetics and Regional Genetic Service, St Mary's Hospital, Manchester, M13 0JH, UK. robynj@chw.edu.au

Br J Ophthalmol ; 87(5): 646-8, 2003 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12714415

Asunto(s)

Catarata/genética; Anomalías del Ojo/genética; Salud de la Familia; Translocación Genética/genética; Adulto; Edad de Inicio; Preescolar; Facies; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Catarata / Anomalías del Ojo / Salud de la Familia Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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