The platelet glycoprotein Ia/IIa gene polymorphism C807T/G873A: a novel risk factor for retinal vein occlusion.

Dodson, P M; Haynes, J; Starczynski, J; Farmer, J; Shigdar, S; Fegan, G; Johnson, R J; Fegan, C

Dodson, P M; Haynes, J; Starczynski, J; Farmer, J; Shigdar, S; Fegan, G; Johnson, R J; Fegan, C.

Dodson PM; Department of Medical Ophthalmology Heartlands Hospital Bordesley Green East Birmingham B9 5SS, UK.

Eye (Lond) ; 17(6): 772-7, 2003 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12928694

Asunto(s)

Integrina alfa2/genética; Polimorfismo Genético; Oclusión de la Vena Retiniana/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Factor V/genética; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2); Persona de Mediana Edad; Mutación; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/genética; Estudios Prospectivos; Protrombina/genética; Factores de Riesgo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Oclusión de la Vena Retiniana / Integrina alfa2 Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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