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Human uracil-DNA glycosylase deficiency associated with profoundly impaired immunoglobulin class-switch recombination.
Imai, Kohsuke; Slupphaug, Geir; Lee, Wen-I; Revy, Patrick; Nonoyama, Shigeaki; Catalan, Nadia; Yel, Leman; Forveille, Monique; Kavli, Bodil; Krokan, Hans E; Ochs, Hans D; Fischer, Alain; Durandy, Anne.
  • Imai K; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité 429, Hôpital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, France.
Nat Immunol ; 4(10): 1023-8, 2003 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12958596
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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Complejo Inmune / Cambio de Clase de Inmunoglobulina / Citidina Desaminasa / Hipermutación Somática de Inmunoglobulina / ADN Glicosilasas / N-Glicosil Hidrolasas Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Animals / Child / Humans Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article
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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Complejo Inmune / Cambio de Clase de Inmunoglobulina / Citidina Desaminasa / Hipermutación Somática de Inmunoglobulina / ADN Glicosilasas / N-Glicosil Hidrolasas Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Animals / Child / Humans Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article