Haemolytic uraemic syndrome and mutations of the factor H gene: a registry-based study of German speaking countries.

Neumann, H P H; Salzmann, M; Bohnert-Iwan, B; Mannuelian, T; Skerka, C; Lenk, D; Bender, B U; Cybulla, M; Riegler, P; Königsrainer, A; Neyer, U; Bock, A; Widmer, U; Male, D A; Franke, G; Zipfel, P F

Neumann, H P H; Salzmann, M; Bohnert-Iwan, B; Mannuelian, T; Skerka, C; Lenk, D; Bender, B U; Cybulla, M; Riegler, P; Königsrainer, A; Neyer, U; Bock, A; Widmer, U; Male, D A; Franke, G; Zipfel, P F.

Neumann HP; Department of Nephrology, Albert-Ludwigs-University, Freiburg, Germany. beumann@mm41.ukl.uni-freiburg.de

J Med Genet ; 40(9): 676-81, 2003 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12960213

Asunto(s)

Factor H de Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Adulto; Austria; Complemento C3/metabolismo; Factor H de Complemento/metabolismo; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática; Femenino; Alemania; Síndrome Hemolítico-Urémico/sangre; Síndrome Hemolítico-Urémico/complicaciones; Humanos; Italia; Fallo Renal Crónico/complicaciones; Fallo Renal Crónico/terapia; Trasplante de Riñón; Masculino; Mutación; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Sistema de Registros/estadística & datos numéricos; Suiza

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor H de Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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