Fragile X syndrome without CCG amplification has an FMR1 deletion.

Gedeon, A K; Baker, E; Robinson, H; Partington, M W; Gross, B; Manca, A; Korn, B; Poustka, A; Yu, S; Sutherland, G R

Gedeon, A K; Baker, E; Robinson, H; Partington, M W; Gross, B; Manca, A; Korn, B; Poustka, A; Yu, S; Sutherland, G R.

Gedeon AK; Department of Cytogenetics and Molecular Genetics, Adelaide Children's Hospital, South Australia.

Nat Genet ; 1(5): 341-4, 1992 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1302032

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Eliminación de Gen; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas de Unión al ARN; Cromosoma X; Adulto; Secuencia de Bases; Células Cultivadas; Bandeo Cromosómico; Mapeo Cromosómico; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Humanos; Cariotipificación; Linfocitos/fisiología; Masculino; Linaje; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas de Unión al ARN / Eliminación de Gen / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 1992 Tipo del documento: Article

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