Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome: further delineation of the phenotype and management of PTEN mutation-positive cases.

Hendriks, Y M C; Verhallen, J T C M; van der Smagt, J J; Kant, S G; Hilhorst, Y; Hoefsloot, L; Hansson, K B-M; van der Straaten, P J C; Boutkan, H; Breuning, M H; Vasen, H F A; Bröcker-Vriends, A H J T

Hendriks, Y M C; Verhallen, J T C M; van der Smagt, J J; Kant, S G; Hilhorst, Y; Hoefsloot, L; Hansson, K B-M; van der Straaten, P J C; Boutkan, H; Breuning, M H; Vasen, H F A; Bröcker-Vriends, A H J T.

Hendriks YM; Center for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands. Y.M.C.Hendriks@lumc.nl

Fam Cancer ; 2(2): 79-85, 2003.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14574156

Asunto(s)

Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Anomalías Craneofaciales/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Mutación de Línea Germinal/genética; Humanos; Pólipos Intestinales/genética; Masculino; Fosfohidrolasa PTEN; Linaje; Fenotipo; Trastornos de la Pigmentación/genética; Síndrome

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Proteínas Supresoras de Tumor Tipo de estudio: Guideline / Screening_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links