Lamin B-receptor mutations in Pelger-Huët anomaly.

Best, Steve; Salvati, Filippo; Kallo, Juraj; Garner, Chad; Height, Sue; Thein, Swee Lay; Rees, David C

Best, Steve; Salvati, Filippo; Kallo, Juraj; Garner, Chad; Height, Sue; Thein, Swee Lay; Rees, David C.

Best S; Department of Haematology, King's College Hospital, London, UK, SE5 9RS.

Br J Haematol ; 123(3): 542-4, 2003 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14617022

Asunto(s)

Anomalía de Pelger-Huët/genética; Mutación Puntual; Receptores Citoplasmáticos y Nucleares/genética; Núcleo Celular/ultraestructura; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Neutrófilos/ultraestructura; Anomalía de Pelger-Huët/inmunología; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Análisis de Secuencia de ADN; Receptor de Lamina B

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalía de Pelger-Huët / Mutación Puntual / Receptores Citoplasmáticos y Nucleares Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Año: 2003 Tipo del documento: Article

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