Polymorphism distribution of Int13, Int22, and St14 VNTRs in a Mexican population and their application in carrier diagnosis of hemophilia A.

Gallegos, Rafael Martínez; Aranda, Herminia Benítez; Navarrete, Carmen Peñaloza; Espinoza, Rosenda; Gómez, Fabio Salamanca; Aranda, Diego Arenas

Gallegos, Rafael Martínez; Aranda, Herminia Benítez; Navarrete, Carmen Peñaloza; Espinoza, Rosenda; Gómez, Fabio Salamanca; Aranda, Diego Arenas.

Gallegos RM; Molecular Genetics Laboratory, Human Genetics Research Unit, Pediatric Hospital, National Medical Center, Mexico City, Mexico.

Am J Hematol ; 77(1): 1-6, 2004 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15307098

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Hemofilia A/diagnóstico; Heterocigoto; Repeticiones de Minisatélite; Polimorfismo Genético; Alelos; Etnicidad/genética; Salud de la Familia; Femenino; Frecuencia de los Genes; Pruebas Genéticas/métodos; Hemofilia A/epidemiología; Hemofilia A/genética; Humanos; Masculino; México/epidemiología; México/etnología; Linaje

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Repeticiones de Minisatélite / Cromosomas Humanos X / Hemofilia A / Heterocigoto Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País como asunto: Mexico Idioma: En Año: 2004 Tipo del documento: Article

Search on Google

Imprimir

XML

PubMed Links