Autosomal dominant congenital nystagmus is not linked to 6p12, 7p11, and 15q11 in a German family.

Hoffmann, Steve; Becker, Andreas; Hoerle, Steffen; Metz, Aline; Oertel, Wolfgang H; Sommer, Norbert; Hemmer, Bernhard

Hoffmann, Steve; Becker, Andreas; Hoerle, Steffen; Metz, Aline; Oertel, Wolfgang H; Sommer, Norbert; Hemmer, Bernhard.

Hoffmann S; Department of Neurology, Philipps-University, Marburg, Germany.

Am J Ophthalmol ; 138(3): 439-43, 2004 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15364228

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 15/genética; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Ligamiento Genético; Nistagmo Congénito/genética; ADN/análisis; Electrooculografía; Femenino; Genes Dominantes; Marcadores Genéticos; Alemania/epidemiología; Haplotipos; Humanos; Masculino; Nistagmo Congénito/diagnóstico; Nistagmo Congénito/epidemiología; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Agudeza Visual

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Cromosomas Humanos Par 7 / Cromosomas Humanos Par 15 / Nistagmo Congénito / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male País como asunto: Europa Idioma: En Año: 2004 Tipo del documento: Article

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