Unbalanced translocation der(11)t(11;12)(q23;q13): a new recurrent cytogenetic aberration in myelodysplastic syndrome with a complex karyotype.

Yamamoto, Katsuya; Hato, Akio; Minagawa, Kentaro; Yakushijin, Kimikazu; Urahama, Norinaga; Gomyo, Hiroshi; Sada, Akiko; Okamura, Atsuo; Ito, Mitsuhiro; Matsui, Toshimitsu

Yamamoto, Katsuya; Hato, Akio; Minagawa, Kentaro; Yakushijin, Kimikazu; Urahama, Norinaga; Gomyo, Hiroshi; Sada, Akiko; Okamura, Atsuo; Ito, Mitsuhiro; Matsui, Toshimitsu.

Yamamoto K; Division of Hematology/Oncology, Department of Medicine, Kobe University School of Medicine, 7-5-2 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650-0017, Japan.

Cancer Genet Cytogenet ; 155(1): 67-73, 2004 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15527905

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 11; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Translocación Genética; Anciano; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 11 / Aberraciones Cromosómicas Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2004 Tipo del documento: Article

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