Variability of sexual phenotype in 46,XX(SRY+) patients: the influence of spreading X inactivation versus position effects.

Sharp, A; Kusz, K; Jaruzelska, J; Tapper, W; Szarras-Czapnik, M; Wolski, J; Jacobs, P

Sharp, A; Kusz, K; Jaruzelska, J; Tapper, W; Szarras-Czapnik, M; Wolski, J; Jacobs, P.

J Med Genet ; 42(5): 420-7, 2005 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15863672

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Cromosomas Humanos Y; Trastornos del Desarrollo Sexual/genética; Genes sry; Aberraciones Cromosómicas Sexuales; Trastornos de los Cromosomas Sexuales/genética; Inactivación del Cromosoma X/genética; Alelos; Inversión Cromosómica; Trastornos del Desarrollo Sexual/diagnóstico; Femenino; Expresión Génica; Orden Génico; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Fenotipo; Trastornos de los Cromosomas Sexuales/diagnóstico; Translocación Genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Trastornos del Desarrollo Sexual / Trastornos de los Cromosomas Sexuales / Genes sry / Cromosomas Humanos X / Cromosomas Humanos Y / Inactivación del Cromosoma X Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2005 Tipo del documento: Article

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