An unusual familial chromosome 9 "variant" with variable phenotype: characterization by CGH analysis.

Goumy, C; Mihaescu, M; Tchirkov, A; Giollant, M; Bonnet-Dupeyron, M N; Jaffray, J Y; Geneix, A; Perissel, B; Francannet, C; Boespflug-Tanguy, O; Vago, P

Goumy, C; Mihaescu, M; Tchirkov, A; Giollant, M; Bonnet-Dupeyron, M N; Jaffray, J Y; Geneix, A; Perissel, B; Francannet, C; Boespflug-Tanguy, O; Vago, P.

Goumy C; Cytogénétique Médicale, CHU et Faculté de Médecine, BP 38, 63001 Clermont-Ferrand Cedex.

Morphologie ; 89(285): 71-5, 2005 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16110742

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 9; Variación Genética; Niño; Cara/anomalías; Femenino; Trastornos del Crecimiento/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Trastornos del Lenguaje/genética; Masculino; Linaje; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Cromosomas Humanos Par 9 / Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Año: 2005 Tipo del documento: Article

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