Prenatal diagnosis of myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like syndrome: contribution to understanding mitochondrial DNA segregation during human embryofetal development.

Bouchet, C; Steffann, J; Corcos, J; Monnot, S; Paquis, V; Rötig, A; Lebon, S; Levy, P; Royer, G; Giurgea, I; Gigarel, N; Benachi, A; Dumez, Y; Munnich, A; Bonnefont, J P

Bouchet, C; Steffann, J; Corcos, J; Monnot, S; Paquis, V; Rötig, A; Lebon, S; Levy, P; Royer, G; Giurgea, I; Gigarel, N; Benachi, A; Dumez, Y; Munnich, A; Bonnefont, J P.

Bouchet C; Department of Genetics, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

J Med Genet ; 43(10): 788-92, 2006 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16690729

Asunto(s)

ADN Mitocondrial; Desarrollo Fetal/genética; Genes Mitocondriales/genética; Síndrome MELAS/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal/métodos; Acidosis Láctica/diagnóstico; Acidosis Láctica/embriología; Acidosis Láctica/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Familia; Femenino; Humanos; Lactante; Síndrome MELAS/embriología; Síndrome MELAS/genética; Masculino; Encefalomiopatías Mitocondriales/diagnóstico; Encefalomiopatías Mitocondriales/embriología; Encefalomiopatías Mitocondriales/genética; Enfermedades Musculares/diagnóstico; Enfermedades Musculares/embriología; Enfermedades Musculares/genética; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo; ARN de Transferencia de Leucina/genética; Accidente Cerebrovascular/diagnóstico; Accidente Cerebrovascular/embriología; Accidente Cerebrovascular/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Search on Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / ADN Mitocondrial / Síndrome MELAS / Desarrollo Fetal / Genes Mitocondriales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Año: 2006 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Search on Google